背中を調律しよう:サウンドウェーブ健康研究
背中を整える:サウンドウェーブ・ウェルネス研究
調査の概要
詳細な説明
この遠隔で実施される分散型臨床試験は、音波療法を活用した非侵襲性デバイスであるWAVwatch 2.0が、背中の快適さと柔軟性を向上させる効果を体系的に探求するために設計されています。 背中の緊張や硬直に対する一時的な解決策への依存が高まる中、本研究は、音波療法が背中の動きの容易さと全体的な健康を維持する持続可能な道を提供できるかどうかを探る重要な調査として浮上しています。
このオンライン試験の主な目的は、参加者がWAVwatch 2.0の日常的な快適さ、可動域、および一般的な生活の質に対する潜在的な利点を理解するのを促進することです。 この探索的旅を通じて、参加者は個別化された洞察を受け取り、音波療法が背中の快適さと可動性にどのように影響を与える可能性があるかを包括的に理解できるようになります。 この取り組みは、デバイスの背中の健康をサポートする能力を評価するだけでなく、参加者に生活の質を向上させる代替的で非侵襲的なオプションに関する知識を提供することを目指しています。
動きの容易さ、日常活動、および全体的な健康における経験的変化に焦点を当て、本研究はWAVwatch 2.0が参加者に与える影響を厳密に評価し、文書化することを意図しています。 これにより、デバイスの背中の健康と快適さを促進する効果に関する詳細な視点を提供することを目指します。 この試験は、音波療法が健康管理ルーティンにどのように統合され、背中のケアへのアプローチを再定義する可能性があるかについて、参加者に明確で個別化された概要を提供することに取り組んでいます。
この遠隔で実施される試験の重要性は、個々の利益を超えて拡がり、非侵襲的な背中のケア解決策に関する広範な理解に貢献することを目指しています。 WAVwatch 2.0を背中の快適さと可動性に使用した結果を検討することで、本研究は背中の緊張と硬直の管理に関する現在の視点に挑戦し、拡大し、日常の健康管理における音波療法の役割に関する新しい洞察を提供することを目指しています。
この試験を通じて、PROMISEおよびROMISEスケールが、参加者の生活の質、快適さ、および動きの容易さを評価するための主要なツールとして機能することに注意することが重要です。 これらのスケールは、WAVwatch 2.0の利点を評価するために不可欠ですが、診断ツールとしてではなく、参加者の主観的経験を測定する手段として利用され、それによって音波療法が背中の健康の支援策としての実現可能性に関する研究結果を豊かにします。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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New York
-
New York、New York、アメリカ、10003
- Efforia
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 英語を読み理解できること。
- 米国在住者であること。
- プロトコルの要件に従う意思と能力があること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自分自身の対照として機能する単群研究
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WAVwatchサウンド周波数療法デバイスは、皮膚を通じて吸収される音波を利用して健康増進を促進し、製造業者とユーザーは最小限の安全性リスクを報告しています
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PROMIS® アイテムバンク/スケール v.2.0 - 疼痛行動調査
時間枠:介入開始後4週目(Day 27-33)における痛み行動のベースライン(Day 1-3)からの変化
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この調査は、過去7日間の痛みの体験における個人の行動と反応を理解することを目的としています。
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介入開始後4週目(Day 27-33)における痛み行動のベースライン(Day 1-3)からの変化
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生活の質と健康調査
時間枠:介入開始後4週(第27-33日)における生活の質のベースライン(第1-3日)からの変化
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このアンケートは、あなたの生活の質、健康、および生活のさまざまな分野に対するあなたの気持ちについて尋ねます。
過去4週間のあなたの経験や気持ちについてカバーしています。
最も適切と思われる回答を選択してください。
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介入開始後4週(第27-33日)における生活の質のベースライン(第1-3日)からの変化
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ROMIS® 数値評価尺度 v.1.0 - 痛みの強さ 1a
時間枠:介入開始後1週間(4日目~10日目)における痛みの強さのベースライン(1日目~3日目)からの変化
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この調査は、参加者が過去7日間に経験した痛みのレベルを理解するために設計されています。
回答は、痛みの強度を「痛みなし」から「想像しうる最悪の痛み」まで評価するのに役立ちます。
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介入開始後1週間(4日目~10日目)における痛みの強さのベースライン(1日目~3日目)からの変化
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 37378
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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