Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tune Up Your Ryg: Lydbølge-velværestudie

19. december 2025 opdateret af: Efforia, Inc

Tune Up Your Ryg: Lydbølge Wellness Studie

Leder du efter at støtte din rygbøjelighed og generelle komfort? Tilmeld dig vores undersøgelse af WAVwatch 2.0, en innovativ lydbolgeterapi-enhed. Denne ikke-invasive teknologi er designet til personer, der ønsker at opretholde let bevægelighed og fleksibilitet uden konstant at skulle tyge til håndkøbsmuligheder. Ved at deltage vil du opdage, hvordan denne milde tilgang kan hjælpe med at støtte hverdagens rygkomfort, bevægelighed og fleksibilitet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne fjernadministrerede decentraliserede undersøgelse er designet til metodisk at udforske effektiviteten af WAVwatch 2.0, en ikke-invasiv enhed, der udnytter lydbolgeterapi, til at forbedre ryggenes komfort og fleksibilitet. I kølvandet på en stigende afhængighed af midlertidige løsninger til rygspændinger og stivhed, fremstår denne undersøgelse som en afgørende undersøgelse af, hvorvidt lydbolgeterapi kan tilbyde en bæredygtig vej til at opretholde lethed i rygbewegelser og generel trivsel.

Det primære mål med denne onlineundersøgelse er at hjælpe deltagerne med at forstå de potentielle fordele ved WAVwatch 2.0 for deres daglige komfort, bevægelsesområde og generelle livskvalitet. Gennem denne udforskende rejse vil deltagerne modtage personlige indsigter, hvilket muliggør en omfattende forståelse af, hvordan lydbolgeterapi kan påvirke deres ryggenes komfort og mobilitet. Denne initiativ sigter ikke kun på at vurdere enhedens evne til at støtte ryggenes trivsel, men også at styrke deltagerne med viden om alternative, ikke-invasive muligheder for at forbedre deres livskvalitet.

Med fokus på de oplevelsesmæssige ændringer i bevægelseslethed, daglige aktiviteter og generel trivsel, har undersøgelsen til formål strengt at evaluere og dokumentere WAVwatch 2.0's indvirkning på deltagerne. Ved at gøre dette søger den at tilbyde et detaljeret perspektiv på enhedens effektivitet i at fremme ryggenes sundhed og komfort. Undersøgelsen er forpligtet til at give deltagerne en klar, personlig oversigt over, hvordan lydbolgeterapi kunne integreres i deres trivselsrutiner, og potentielt omdefinere tilgange til rygpleje.

Betydningen af denne fjernudførte undersøgelse strækker sig ud over individuelle fordele og sigter på at bidrage til den bredere forståelse af ikke-invasive rygplejeløsninger. Ved at undersøge resultaterne af at bruge WAVwatch 2.0 til ryggenes komfort og mobilitet, stræber undersøgelsen efter at udfordre og udvide de nuværende perspektiver på håndtering af rygspændinger og stivhed, og tilbyder nye indsigter i lydbolgeterapiens rolle i daglige trivselspraksisser.

Det er vigtigt at bemærke, at gennem hele denne undersøgelse vil PROMISE- og ROMISE-skalaerne tjene som vigtige værktøjer til at vurdere deltagernes livskvalitet, komfort og bevægelseslethed. Disse skalaer, selvom de er integrerede i evalueringen af fordelene ved WAVwatch 2.0, bruges ikke som diagnostiske instrumenter, men som midler til at måle deltagernes subjektive oplevelse, og dermed berige undersøgelsens resultater om lydbolgeterapiens anvendelighed som en støttende foranstaltning for ryggenes trivsel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Efforia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan læse og forstå engelsk.
  • Beboer i USA.
  • Villig og i stand til at følge protokollens krav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkel arm, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
WAVwatch-lydfrekvensterapienheden anvender akustiske bølger, der absorberes gennem huden, til at fremme velvære, hvor producenter og brugere rapporterer minimale sikkerhedsrisici

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PROMIS® Itemblok/Skala v.2.0 - Smerteadfærdsundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i smerteadfærd 4 uger efter start af interventionen (dag 27-33)
Denne undersøgelse har til formål at forstå individuelle adfærdsmønstre og reaktioner, når man oplever smerter inden for de seneste 7 dage.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i smerteadfærd 4 uger efter start af interventionen (dag 27-33)
Kvalitet af Liv og Sundhedsundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
Denne spørgeskema handler om dine følelser over for din livskvalitet, sundhed og forskellige områder af dit liv. Den dækker dine oplevelser og følelser i de sidste fire uger. Vælg venligst det svar, der virker mest passende.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
ROMIS® Numerisk Vurderingsskala v.1.0 - Smerteintensitet 1a
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i smertens intensitet 1 uge efter interventionens start (dag 4-10)
Denne undersøgelse er designet til at forstå niveauet af smerter, som deltageren har oplevet i de sidste 7 dage. Svarene vil hjælpe med at vurdere smerteintensiteten fra ingen smerter til den værste tænkelige smerte.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i smertens intensitet 1 uge efter interventionens start (dag 4-10)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Anslået)

1. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 37378

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner