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距腿関節操作と足関節筋アーキテクチャ

2026年3月29日 更新者:Omer Dursun、Bitlis Eren University

距腿関節操作が足首の筋肉構造に及ぼす影響:無作為化クロスオーバー試験

この研究の目的は、脳卒中患者における距腿関節操作が足首筋構造に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ランダム化クロスオーバー設計を用いており、対象となる基準を満たす脳卒中患者26名以上を対象に実施される予定です。 研究に参加する患者は、プラセボ距腿関節操作と距腿関節操作の両方の介入をランダムに割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Bolu、Merkez、トルコ(Türkiye)、14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 脳卒中発症から6ヶ月以上経過していること、
  2. ミニメンタルステート検査(MMSE)のスコアが24以上であること、
  3. 年齢が45歳から75歳の間であること、
  4. ブルンストロームステージが4以上であること

除外基準:

  1. 下肢に重度の変形性関節症があること、
  2. がんまたは糖尿病性神経障害があること、
  3. 前庭障害があること、
  4. 下肢に潰瘍または切断があること、
  5. 血行動態が不安定であること、
  6. その他の神経疾患(多発性硬化症、パーキンソン病など)があること、
  7. 過去6週間以内に急性の下肢外傷を経験していること、
  8. 下肢の手術歴があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ距腿関節操作グループ
このグループでは、患者はプラセボによる距腿関節操作を受けます。 適用方法は実験グループと同様ですが、牽引力や操作力が発生しないように手を配置し、この位置を 20 秒間維持します。
この介入は、距腿関節操作の効果を評価するために使用される古典的な方法です。
実験的:距腿関節マニピュレーショングループ
このグループでは距腿関節マニピュレーションを適用します。 患者の位置を決めた後、高速、低振幅の牽引が適用されます。
この技術は、足首の背屈と機械受容器の活性化を高めることを目的としており、高速低振幅の牽引力を関節に適用することに基づいています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の筋肉構造
時間枠:介入直後のベースラインからの足首筋構造の変化
距腿関節操作が足関節の筋構築に及ぼす影響は、超音波画像診断を用いて評価されます。 本装置は、内側および外側腓腹筋ならびに前脛骨筋の羽状角を分析するために使用されます。
介入直後のベースラインからの足首筋構造の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:ömer dursun, Asst. Prof.、Bitlis Eren University
  • 主任研究者:burak mavuş, M.Sc.、Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • 主任研究者:yakup erden, M.D.、Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • 主任研究者:ali gündüz, PT、Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月10日

一次修了 (実際)

2025年11月15日

研究の完了 (実際)

2025年11月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月24日

最初の投稿 (実際)

2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月29日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • BEUFTR-10

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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