Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Manipulacja stawu skokowego górnego i architektura mięśni stawu skokowego

29 marca 2026 zaktualizowane przez: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Wpływ manipulacji stawu skokowego górnego na architekturę mięśni stawu skokowego: randomizowane badanie krzyżowe

Celem tego badania jest zbadanie wpływu manipulacji stawu skokowego na architekturę mięśni stawu skokowego u pacjentów po udarze.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie, wykorzystujące randomizowany schemat krzyżowy, planowane jest do przeprowadzenia na co najmniej 26 pacjentach z udarem mózgu, którzy spełniają kryteria włączenia i wyłączenia. Pacjenci włączeni do badania zostaną losowo przydzieleni do otrzymania zarówno placebo manipulacji stawu skokowo-goleniowego, jak i interwencji manipulacji stawu skokowo-goleniowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turcja (Türkiye), 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Minęło sześć miesięcy lub więcej od udaru,
  2. Wynik w skali Mini-Mental State Examination wynoszący 24 lub więcej,
  3. Wiek od 45 do 75 lat,
  4. Etap Brunnstroma 4 lub wyższy

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecność ciężkiej choroby zwyrodnieniowej stawów w kończynie dolnej,
  2. Obecność nowotworu lub neuropatii cukrzycowej,
  3. Obecność zaburzeń przedsionkowych,
  4. Obecność owrzodzenia lub amputacji kończyny dolnej,
  5. Niestabilność hemodynamiczna,
  6. Obecność innych zaburzeń neurologicznych (takich jak stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona),
  7. Doświadczenie ostrego urazu kończyny dolnej w ciągu ostatnich sześciu tygodni,
  8. Historia operacji kończyny dolnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa manipulacji stawami Talocrural z placebo
W tej grupie pacjenci otrzymają placebo do manipulacji stawem skokowo-żuchwowym. Zastosowanie będzie podobne jak w grupie eksperymentalnej, jednakże ręce zostaną ułożone tak, aby uniknąć wytwarzania siły trakcji lub manipulacji, i pozycja ta będzie utrzymana przez 20 sekund.
Interwencja ta jest klasyczną metodą oceny efektu manipulacji stawem skokowo-krzyżowym.
Eksperymentalny: Talokruralna Grupa Manipulacji Wspólnymi
W tej grupie zastosowana zostanie manipulacja stawem skokowo-kolanowym. Po ułożeniu pacjenta zostanie zastosowana trakcja o dużej prędkości i niskiej amplitudzie.
Technika ta, mająca na celu zwiększenie zgięcia grzbietowego kostki i aktywacji mechanoreceptorów, opiera się na zastosowaniu trakcji stawu z dużą prędkością i niską amplitudą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Architektura Mięśni Stawu Skokowego
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowej w budowie mięśni stawu skokowego bezpośrednio po interwencji
Wpływ manipulacji stawu skokowego na architekturę mięśni stawu skokowego zostanie oceniony za pomocą obrazowania ultrasonograficznego. Urządzenie zostanie wykorzystane do analizy kąta upierzenia mięśnia brzuchatego łydki przyśrodkowego i bocznego oraz mięśnia piszczelowego przedniego.
Zmiana względem wartości wyjściowej w budowie mięśni stawu skokowego bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Główny śledczy: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Główny śledczy: yakup erden, M.D., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Główny śledczy: ali gündüz, PT, Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj