Manipulación Talocrural y Arquitectura Muscular del Tobillo
29 de marzo de 2026 actualizado por: Omer Dursun, Bitlis Eren University
El Efecto de la Manipulación de la Articulación Talocrural en la Arquitectura Muscular del Tobillo: Un Ensayo Aleatorizado Cruzado
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la manipulación de la articulación talocrural en la arquitectura muscular del tobillo en pacientes con accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio, que utiliza un diseño cruzado aleatorizado, está planeado para realizarse en un mínimo de 26 pacientes con accidente cerebrovascular que cumplan los criterios de inclusión y exclusión.
Los pacientes incluidos en el estudio serán asignados aleatoriamente para recibir tanto la intervención de manipulación placebo de la articulación talocrural como la intervención de manipulación de la articulación talocrural.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
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Bolu, Merkez, Turquía (Türkiye), 14280
- Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Han transcurrido seis meses o más desde el ictus,
- Una puntuación en el Mini-Examen del Estado Mental de 24 o superior,
- Tener entre 45 y 75 años de edad,
- Tener una etapa de Brunnstrom de 4 o superior
Criterios de exclusión:
- Presencia de osteoartritis grave en la extremidad inferior,
- Presencia de cáncer o neuropatía diabética,
- Presencia de trastorno vestibular,
- Presencia de ulceración o amputación de la extremidad inferior,
- Inestabilidad hemodinámica,
- Presencia de otros trastornos neurológicos (como esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson),
- Haber sufrido una lesión aguda en la extremidad inferior en las últimas seis semanas,
- Antecedentes de cirugía en la extremidad inferior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Grupo de manipulación conjunta talocrural con placebo
En este grupo, los pacientes recibirán placebo manipulación de la articulación talocrural.
La aplicación será similar a la del grupo experimental, sin embargo, las manos se posicionarán para evitar crear tracción o fuerza de manipulación, y esta posición se mantendrá durante 20 segundos.
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Esta intervención es un método clásico utilizado para evaluar el efecto de la manipulación de la articulación talocrural.
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Experimental: Grupo de manipulación conjunta talocrural
En este grupo se aplicará la manipulación de la articulación talocrural.
Después de posicionar al paciente, se aplicará tracción de alta velocidad y baja amplitud.
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Esta técnica, cuyo objetivo es aumentar la dorsiflexión del tobillo y la activación de los mecanorreceptores, se basa en la aplicación de tracción de alta velocidad y baja amplitud a la articulación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Arquitectura Muscular del Tobillo
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea basal de la arquitectura muscular del tobillo inmediatamente después de la intervención
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Se evaluará el efecto de la manipulación de la articulación talocrural sobre la arquitectura muscular del tobillo mediante ecografía.
El dispositivo se utilizará para analizar el ángulo de penación de los músculos gastrocnemios medial y lateral, así como del músculo tibial anterior.
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Cambio desde la línea basal de la arquitectura muscular del tobillo inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
- Investigador principal: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
- Investigador principal: yakup erden, M.D., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
- Investigador principal: ali gündüz, PT, Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BEUFTR-10
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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