Manipulation talocrurale et architecture musculaire de la cheville
29 mars 2026 mis à jour par: Omer Dursun, Bitlis Eren University
L'Effet de la Manipulation de l'Articulation Talocrurale sur l'Architecture Musculaire de la Cheville : Un Essai Randomisé en Crossover
L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet de la manipulation de l'articulation talocrurale sur l'architecture musculaire de la cheville chez les patients victimes d'un accident vasculaire cérébral.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude, utilisant un plan croisé randomisé, est prévue pour être menée sur un minimum de 26 patients atteints d'un accident vasculaire cérébral qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion.
Les patients inclus dans l'étude seront assignés au hasard pour recevoir à la fois une manipulation placebo de l'articulation talocrurale et des interventions de manipulation de l'articulation talocrurale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Merkez
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Bolu, Merkez, Turquie (Türkiye), 14280
- Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Six mois ou plus écoulés depuis l'AVC,
- Un score au Mini-Mental State Examination de 24 ou plus,
- Être âgé entre 45 et 75 ans,
- Avoir un stade de Brunnstrom de 4 ou plus
Critères d'exclusion :
- La présence d'arthrose sévère dans le membre inférieur,
- La présence d'un cancer ou d'une neuropathie diabétique,
- La présence d'un trouble vestibulaire,
- La présence d'une ulcération ou d'une amputation du membre inférieur,
- Une instabilité hémodynamique,
- La présence d'autres troubles neurologiques (comme la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson),
- Avoir subi une blessure aiguë au membre inférieur au cours des six dernières semaines,
- Antécédents de chirurgie du membre inférieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Groupe de manipulation des articulations talocrurales placebo
Dans ce groupe, les patients recevront un placebo de manipulation de l'articulation talocrurale.
L'application sera similaire à celle du groupe expérimental, cependant, les mains seront positionnées pour éviter de créer une force de traction ou de manipulation, et cette position sera maintenue pendant 20 secondes.
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Cette intervention est une méthode classique utilisée pour évaluer l’effet de la manipulation de l’articulation talocrurale.
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Expérimental: Groupe de manipulation des articulations talocrurales
Dans ce groupe, la manipulation des articulations talocrurales sera appliquée.
Après avoir positionné le patient, une traction à haute vitesse et de faible amplitude sera appliquée.
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Cette technique, visant à augmenter la dorsiflexion de la cheville et l'activation des mécanorécepteurs, est basée sur l'application d'une traction à haute vitesse et de faible amplitude sur l'articulation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Architecture Musculaire de la Cheville
Délai: Changement par rapport à l'architecture musculaire de la cheville de référence immédiatement après l'intervention
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L'effet de la manipulation de l'articulation talocrurale sur l'architecture musculaire de la cheville sera évalué à l'aide de l'échographie.
L'appareil sera utilisé pour analyser l'angle de pennation des muscles gastrocnémien médial et latéral ainsi que du muscle tibial antérieur.
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Changement par rapport à l'architecture musculaire de la cheville de référence immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
- Chercheur principal: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
- Chercheur principal: yakup erden, M.D., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
- Chercheur principal: ali gündüz, PT, Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2025
Première publication (Réel)
4 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BEUFTR-10
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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