Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Talocrural-manipulaatio ja nilkan lihasarkkitehtuuri

sunnuntai 29. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Nilkkanivelen manipulaation vaikutus nilkkalihaksen rakenteeseen: Satunnaistettu ristiinlaitettu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia talocruralinivelmanipulaation vaikutusta nilkkalihasten rakenteeseen aivohalvauspotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus, joka käyttää satunnaistettua ristiinasetelmallia, on suunniteltu toteutettavaksi vähintään 26 aivohalvauspotilaalla, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit. Tutkimukseen sisällytetyt potilaat arvotaan satunnaisesti saamaan sekä lumelääkkeenä toimivaa talokruralinivelmanipulaatiota että talokruralinivelmanipulaatiointerventioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turkki (Türkiye), 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vähintään kuusi kuukautta aivohalvauksesta,
  2. Mini-Mental State Examination -tuloksen oltava vähintään 24,
  3. Ikä 45–75 vuotta,
  4. Brunnstromin vaiheen oltava vähintään 4

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea nivelrikko alaraajassa,
  2. Sykkyrä tai diabeteksen aiheuttama neuropatia,
  3. Tasapainoelinvaurio,
  4. Haavauma tai amputaatio alaraajassa,
  5. Hemodynaaminen epävakaus,
  6. Muu hermostollinen sairaus (kuten multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti),
  7. Alaraajan akuutti vamma viimeisen kuuden viikon aikana,
  8. Aiempi alaraajan leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo Talocrural Joint Manipulation Group
Tässä ryhmässä potilaat saavat lumelääkettä, talokruuaalista nivelmanipulaatiota. Sovellus on samanlainen kuin koeryhmässä, mutta kädet sijoitetaan siten, että ne eivät aiheuta veto- tai manipulointivoimaa, ja tämä asento säilytetään 20 sekuntia.
Tämä interventio on klassinen menetelmä, jolla arvioidaan talokruuaalisen nivelen manipulaation vaikutusta.
Kokeellinen: Talocrural Joint Manipulation Group
Tässä ryhmässä käytetään talokruuaalista nivelmanipulaatiota. Potilaan paikantamisen jälkeen käytetään nopeaa ja matalan amplitudin vetoa.
Tämä tekniikka, jolla pyritään lisäämään nilkan dorsifleksiota ja mekanoreseptorin aktivaatiota, perustuu suuren nopeuden ja matalan amplitudin vetovoiman soveltamiseen niveleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkan lihasarkkitehtuuri
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen nilkkalihasarkkitehtuurista välittömästi interventioiden jälkeen
Talocruraaliliikkeen manipulointi nilkan lihasrakenteeseen vaikutusta arvioidaan ultraäänikuvauksen avulla. Laitetta käytetään analysoimaan medialisen ja lateraalisen gastrokniuksen lihasten sekä tibialisen anterioren lihaksen pennation-kulmaa.
Muutos lähtötilanteen nilkkalihasarkkitehtuurista välittömästi interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Päätutkija: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Päätutkija: yakup erden, M.D., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Päätutkija: ali gündüz, PT, Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa