Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Манипуляция в талокруральном суставе и архитектура мышц голеностопного сустава

29 марта 2026 г. обновлено: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Влияние мануальной терапии талокрурального сустава на архитектуру мышц голеностопного сустава: рандомизированное перекрёстное исследование

Целью данного исследования является изучение влияния манипуляции на талокруральный сустав на архитектуру мышц голеностопного сустава у пациентов, перенесших инсульт.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование, использующее рандомизированный перекрестный дизайн, планируется провести на минимум 26 пациентах с инсультом, которые соответствуют критериям включения и исключения. Пациенты, включенные в исследование, будут случайным образом распределены для получения как плацебо манипуляции на талокруральном суставе, так и вмешательств манипуляции на талокруральном суставе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Турция (Туркие), 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Прошло шесть месяцев или более с момента инсульта,
  2. Результат мини-исследования психического состояния 24 или выше,
  3. Возраст от 45 до 75 лет,
  4. Стадия Бруннстрома 4 или выше

Критерии исключения:

  1. Наличие тяжелого остеоартрита нижней конечности,
  2. Наличие рака или диабетической нейропатии,
  3. Наличие вестибулярного расстройства,
  4. Наличие изъязвления или ампутации нижней конечности,
  5. Гемодинамическая нестабильность,
  6. Наличие других неврологических расстройств (таких как рассеянный склероз, болезнь Паркинсона),
  7. Острая травма нижней конечности в течение последних шести недель,
  8. История операции на нижней конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо Талокрурал Совместная группа по манипуляциям
В этой группе пациенты будут получать плацебо для манипуляций на голеностопном суставе. Приложение будет аналогично тому, которое применялось в экспериментальной группе, однако руки будут располагаться так, чтобы не создавать тяги или силы манипуляции, и это положение будет сохраняться в течение 20 секунд.
Это вмешательство является классическим методом, используемым для оценки эффекта манипуляций с голеностопным суставом.
Экспериментальный: Группа совместных манипуляций голеностопного сустава
В этой группе будут применяться манипуляции с голеностопным суставом. После позиционирования пациента будет применена высокоскоростная тракция с низкой амплитудой.
Этот метод, направленный на усиление тыльного сгибания голеностопного сустава и активацию механорецепторов, основан на применении к суставу высокоскоростной тракции с низкой амплитудой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Архитектура мышц голеностопного сустава
Временное ограничение: Изменение от исходного состояния архитектуры мышц голеностопного сустава сразу после вмешательства
Влияние манипуляции на талокруральный сустав на архитектуру мышц голеностопного сустава будет оценено с помощью ультразвукового исследования. Устройство будет использовано для анализа угла пера медиальной и латеральной головок икроножной мышцы, а также передней большеберцовой мышцы.
Изменение от исходного состояния архитектуры мышц голеностопного сустава сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Главный следователь: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Главный следователь: yakup erden, M.D., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Главный следователь: ali gündüz, PT, Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться