Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Talocrural manipulasjon og ankelleddsmuskelarkitektur

29. mars 2026 oppdatert av: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Effekten av talocrural leddmanipulasjon på ankelleddets muskelarkitektur: En randomisert kryss-over studie

Målet med denne studien er å undersøke effekten av talocrural leddmanipulasjon på ankelleddsmuskelarkitekturen hos pasienter med slag.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien, som bruker et randomisert crossover-design, er planlagt gjennomført på minst 26 pasienter med slag som oppfyller inklusjons- og eksklusjonskriteriene. Pasienter inkludert i studien vil bli tilfeldig tildelt til å motta både placebo talocrural leddmanipulasjon og talocrural leddmanipulasjon intervensjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Minst seks måneder har gått siden hjerneslaget,
  2. En Mini-Mental State Examination score på 24 eller høyere,
  3. Være mellom 45 og 75 år,
  4. Ha en Brunnstrom-stadie på 4 eller høyere

Eksklusjonskriterier:

  1. Tilstedeværelse av alvorlig leddgikt i underkroppen,
  2. Tilstedeværelse av kreft eller diabetisk nevropati,
  3. Tilstedeværelse av vestibulær lidelse,
  4. Tilstedeværelse av sår eller amputasjon i underkroppen,
  5. Hemodynamisk ustabilitet,
  6. Tilstedeværelse av andre nevrologiske lidelser (som multippel sklerose, Parkinsons sykdom),
  7. Ha opplevd en akutte skade i underkroppen de siste seks ukene,
  8. Historie med operasjon i underkroppen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo Talocrural Joint Manipulation Group
I denne gruppen vil pasienter få placebo talocrural leddmanipulasjon. Applikasjonen vil være lik den i eksperimentelle gruppen, men hendene vil bli plassert for å unngå å skape trekkraft eller manipulasjonskraft, og denne posisjonen vil opprettholdes i 20 sekunder.
Denne intervensjonen er en klassisk metode som brukes til å evaluere effekten av talocrural leddmanipulasjon.
Eksperimentell: Talocrural Joint Manipulation Group
I denne gruppen vil talocrural leddmanipulasjon bli brukt. Etter posisjonering av pasienten, vil trekkraft med høy hastighet og lav amplitude bli brukt.
Denne teknikken, som tar sikte på å øke dorsalfleksjon i ankelen og aktivering av mekanoreseptorer, er basert på påføring av høyhastighets-trekkraft med lav amplitude i leddet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankelleddsmuskelarkitektur
Tidsramme: Endring fra baseline ankelleddsmuskelarkitektur umiddelbart etter intervensjonen
Effekten av talocrural leddmanipulasjon på ankelleddsmuskelarkitekturen vil bli evaluert ved hjelp av ultralydavbildning. Enheten vil bli brukt til å analysere pennasjonsvinkelen til den mediale og laterale gastrocnemius-muskelen samt tibialis anterior-muskelen.
Endring fra baseline ankelleddsmuskelarkitektur umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Hovedetterforsker: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Hovedetterforsker: yakup erden, M.D., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Hovedetterforsker: ali gündüz, PT, Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere