Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Talocrural Manipulation och Ankelmuskelarkitektur

29 mars 2026 uppdaterad av: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Effekten av manipulation i talokruralleden på fotledsmuskelarkitektur: En randomiserad korsförsöksstudie

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av talocrural ledmanipulation på ankelmuskelarkitekturen hos patienter med stroke.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien, som använder en randomiserad korsningsdesign, planeras att genomföras på minst 26 patienter med stroke som uppfyller inklusions- och exklusionskriterierna. Patienter som ingår i studien kommer att slumpmässigt tilldelas att få både placebo-talocruralledsmanipulation och talocruralledsmanipulation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turkiet (Türkiye), 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Minst sex månader har förflutit sedan strokeinsjuknandet,
  2. Ett Mini-Mental State Examination-resultat på 24 eller högre,
  3. Ålder mellan 45 och 75 år,
  4. Brunnstrom-stadium 4 eller högre

Exklusionskriterier:

  1. Förekomst av svår artros i nedre extremitet,
  2. Förekomst av cancer eller diabetisk neuropati,
  3. Förekomst av vestibulär störning,
  4. Förekomst av sårbildning eller amputation i nedre extremitet,
  5. Hemodynamisk instabilitet,
  6. Förekomst av andra neurologiska störningar (som multipel skleros, Parkinsons sjukdom),
  7. Akut skada i nedre extremitet under de senaste sex veckorna,
  8. Tidigare operation i nedre extremitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo Talocrural Joint Manipulation Group
I denna grupp kommer patienter att få placebo talocrural ledmanipulation. Applikationen kommer att likna den i experimentgruppen, men händerna kommer att placeras för att undvika att skapa dragkraft eller manipulationskraft, och denna position kommer att bibehållas i 20 sekunder.
Denna intervention är en klassisk metod som används för att utvärdera effekten av talocrural ledmanipulation.
Experimentell: Talocrural Joint Manipulation Group
I denna grupp kommer talokrural ledmanipulation att tillämpas. Efter att patienten har placerats kommer dragkraft med hög hastighet och låg amplitud att tillämpas.
Denna teknik, som syftar till att öka ankeldorsalflexion och mekanoreceptoraktivering, är baserad på applicering av höghastighetsdragkraft med låg amplitud på leden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ankelledens muskelarkitektur
Tidsram: Förändring från baslinjen för fotledsmuskelarkitektur omedelbart efter interventionen
Effekten av manipulation av talocruralleden på fotledsmuskelarkitekturen kommer att utvärderas med ultraljudsavbildning. Enheten kommer att användas för att analysera pennationsvinkeln hos den mediala och laterala gastrocnemiusmusklerna samt tibialis anterior-muskeln.
Förändring från baslinjen för fotledsmuskelarkitektur omedelbart efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Huvudutredare: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Huvudutredare: yakup erden, M.D., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Huvudutredare: ali gündüz, PT, Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2025

Första postat (Faktisk)

4 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera