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文化的能力トレーニングが看護師の文化的能力レベルと患者の文化的に適切なケアに対する認識に及ぼす影響

2026年1月10日 更新者：Oyku Ozturk

文化的コンピテンストレーニングが看護師の文化的コンピテンスレベルと患者の文化的コンピテントケアに対する認識に及ぼす影響

本研究は、Gülbu Tanrıverdiの環境指向文化的コンピテンスモデルに基づく文化的コンピテンス研修プログラムが、看護師の文化的コンピテンスレベルを向上させ、多様な文化的背景を持つ患者の文化的コンピテンスケアに対する認識を高める効果を評価することを目的としています。 本研究は、看護師に対する無作為化比較前試験/後試験介入と、多様な文化的背景を持つ患者に対する半構造化面接を含む混合手法デザインを採用しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準：

  • これまでに異文化看護や文化的適応能力に関する研修を受けたことがない

現在、国際的な成人患者にケアを提供する部署で勤務している

管理職や事務職の立場にない

自発的に研究への参加に同意する

除外基準：

  • 海外に6ヶ月以上居住または滞在したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入群
介入群の看護師は研修プログラムに参加します。
行動：文化的能力向上トレーニングプログラム
Tanrıverdiの環境指向文化コンピテンスモデルに基づいて、看護師の文化的コンピテンス向上を目的とした4週間の行動教育プログラム。 このプログラムは、文化的に適切なケア実践に焦点を当てた双方向講義、事例討論、振り返り演習を含みます。 教育プログラムは現在開発中であるため、変更される可能性があります。
介入なし：対照群
対照群の看護師は、いかなる処置も受けません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師の文化的コンピテンススコアの変化
時間枠：ベースライン（前テスト、第0週）および4週間のトレーニング完了後（後テスト、第4週）
主要アウトカムは、研修介入前後の看護師の文化的コンピテンスレベルの変化となります。
文化的コンピテンスは、文化的に適切なケアに関する意識、知識、感受性、スキルを評価する看護師文化的コンピテンス尺度（NCCS）を用いて測定されます。
ベースライン（前テスト、第0週）および4週間のトレーニング完了後（後テスト、第4週）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Oyku Ozturk

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月7日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月26日

最初の投稿 (推定)

2025年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月10日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KUN-OO-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人レベルのデータは、研究チーム外で共有されることはありません。
集計および匿名化された結果のみが学術雑誌で発表されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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