- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07273305
Effetto della Formazione sulla Competenza Culturale sui Livelli di Competenza Culturale degli Infermieri e sulle Percezioni dei Pazienti riguardo all'Assistenza Culturalmente Competente
10 gennaio 2026 aggiornato da: Oyku Ozturk
Questo studio mira a valutare l'efficacia di un programma di formazione sulla competenza culturale basato sul Modello di Competenza Culturale Orientato all'Ambiente di Gülbu Tanrıverdi nel migliorare i livelli di competenza culturale degli infermieri e nel migliorare le percezioni dei pazienti riguardo all'assistenza culturalmente competente.
Lo studio adotta un disegno a metodi misti che include un intervento randomizzato controllato pre-test/post-test per gli infermieri e interviste semi-strutturate con pazienti provenienti da diversi background culturali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- Koç University
-
Contatto:
- Oyku Ozturk
- Numero di telefono: +905372126989
- Email: oozturk20@ku.edu.tr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Non aver ricevuto in precedenza alcuna formazione sull'infermieristica transculturale o sulla competenza culturale
Attualmente lavora in unità che forniscono assistenza a pazienti adulti internazionali
Non ricoprire una posizione manageriale o amministrativa
Acconsentire volontariamente a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Aver vissuto o soggiornato all'estero per più di sei mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braschio di intervento
L'infermiere che è nel braccio di intervento sarà nel programma di formazione.
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Un programma educativo comportamentale di quattro settimane progettato per migliorare la competenza culturale degli infermieri, basato sul Modello di Competenza Culturale Orientato all'Ambiente di Tanrıverdi.
Il programma prevede lezioni interattive, discussioni di casi ed esercizi basati sulla riflessione incentrati sulle pratiche di assistenza culturalmente competenti.
Il programma educativo è ancora in fase di sviluppo, quindi può essere modificato.
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Nessun intervento: Braccio di Controllo
L'infermiere nel gruppo di controllo non subirà alcuna procedura.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nel Punteggio di Competenza Culturale degli Infermieri
Lasso di tempo: Baseline (Pre-test, Settimana 0) e dopo il completamento dell'allenamento di 4 settimane (Post-test, Settimana 4)
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L'esito primario sarà la variazione dei livelli di competenza culturale degli infermieri prima e dopo l'intervento formativo.
La competenza culturale sarà misurata utilizzando la Scala di Competenza Culturale per Infermieri (NCCS), che valuta consapevolezza, conoscenza, sensibilità e abilità relative all'assistenza culturalmente competente.
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Baseline (Pre-test, Settimana 0) e dopo il completamento dell'allenamento di 4 settimane (Post-test, Settimana 4)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
9 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KUN-OO-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati a livello individuale non saranno condivisi al di fuori del team di ricerca.
Solo i risultati aggregati e anonimizzati saranno pubblicati su riviste accademiche.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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