Effekten av kulturkompetensutbildning på sjuksköterskors kulturkompetensnivåer och patienters uppfattningar om kulturkompetent vård
10 januari 2026 uppdaterad av: Oyku Ozturk
Effekten av kulturell kompetensutbildning på sjuksköterskors kulturella kompetensnivåer och patienters uppfattningar om kulturellt kompetent vård
Den här studien syftar till att utvärdera effektiviteten av ett utbildningsprogram i kulturell kompetens baserat på Gülbu Tanrıverdis miljöinriktade kulturella kompetensmodell för att förbättra sjuksköterskors kulturella kompetensnivåer och förbättra patienters uppfattning om kulturellt kompetent vård.
Studien använder ett mixed-method-design som inkluderar en randomiserad kontrollerad pre-test/post-test-intervention för sjuksköterskor och semistrukturerade intervjuer med patienter från olika kulturella bakgrunder.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Rekrytering
- Koc University
-
Kontakt:
- Oyku Ozturk
- Telefonnummer: +905372126989
- E-post: oozturk20@ku.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har inte tidigare fått någon utbildning inom transkulturell omvårdnad eller kulturell kompetens
För närvarande arbetar på enheter som ger vård till internationella vuxna patienter
Innehar inte en chefsposition eller administrativ befattning
Frivilligt samtycker till att delta i studien
Exklusionskriterier:
- Har bott eller vistats utomlands i mer än sex månader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsarm
Sjuksköterskan som befinner sig i interventionsarmen kommer att delta i ett utbildningsprogram.
|
Ett fyra veckors beteendevetenskapligt utbildningsprogram utformat för att förbättra sjuksköterskors kulturella kompetens, baserat på Tanrıverdis miljöinriktade kulturella kompetensmodell.
Programmet omfattar interaktiva föreläsningar, falldiskussioner och reflektionsbaserade övningar med fokus på kulturellt kompetenta vårdpraktiker.
Utbildningsprogrammet är fortfarande under utveckling, så det kan komma att ändras.
|
|
Inget ingripande: Kontrollarm
Sjuksköterskan i kontrollgruppen kommer inte att genomgå någon procedur.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i sjuksköterskors kulturella kompetenspoäng
Tidsram: Baslinjemätning (förmätning, vecka 0) och efter avslutad 4-veckors träning (eftermätning, vecka 4)
|
Det primära resultatmåttet kommer att vara förändringen i sjuksköterskors kulturella kompetensnivåer före och efter interventionsutbildningen.
Kulturell kompetens kommer att mätas med Nurse Cultural Competence Scale (NCCS), som bedömer medvetenhet, kunskap, känslighet och färdigheter relaterade till kulturellt kompetent vård.
|
Baslinjemätning (förmätning, vecka 0) och efter avslutad 4-veckors träning (eftermätning, vecka 4)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2025
Första postat (Beräknad)
9 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KUN-OO-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individnivådata kommer inte att delas utanför forskningsteamet.
Endast aggregerade och anonymiserade resultat kommer att publiceras i akademiska tidskrifter.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .