Effekten av kulturell kompetanseopplæring på sykepleieres kulturelle kompetansenivåer og pasienters oppfatninger av kulturelt kompetent omsorg
10. januar 2026 oppdatert av: Oyku Ozturk
Effekten av kulturkompetanseopplæring på sykepleieres kulturkompetansenivåer og pasienters oppfatning av kulturkompetent omsorg
Denne studien har som mål å evaluere effektiviteten av et kulturkompetanseopplæringsprogram basert på Gülbu Tanrıverdis miljørettede kulturkompetansemodell for å forbedre sykepleieres kulturkompetansenivåer og forbedre pasienters oppfatninger av kulturkompetent omsorg. Studien benytter en blandet metode-design som inkluderer en randomisert kontrollert pre-test/post-test-intervensjon for sykepleiere og semistrukturerte intervjuer med pasienter fra ulike kulturelle bakgrunner.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Koc University
-
Ta kontakt med:
- Oyku Ozturk
- Telefonnummer: +905372126989
- E-post: oozturk20@ku.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har ikke tidligere mottatt opplæring i tverrkulturell sykepleie eller kulturell kompetanse
Jobber for tiden i enheter som gir omsorg til internasjonale voksne pasienter
Har ikke leder- eller administrativ stilling
Frivillig samtykker til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Har bodd eller oppholdt seg i utlandet i mer enn seks måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Sykepleieren som er i intervensjonsarmen vil være i opplæringsprogrammet.
|
Et fire ukers atferdsmessig utdanningsprogram designet for å forbedre sykepleieres kulturelle kompetanse, basert på Tanrıverdis miljøorienterte kulturelle kompetansemodell.
Programmet innebærer interaktive forelesninger, kasusdiskusjoner og refleksjonsbaserte øvelser som fokuserer på kulturelt kompetente omsorgspraksiser.
Utdanningsprogrammet er fortsatt under utvikling, så det kan endres.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykepleieren i kontrollgruppen vil ikke gjennomgå noen prosedyre.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i sykepleieres kulturelle kompetansescore
Tidsramme: Baseline (For-test, uke 0) og etter fullføring av 4-ukers trening (Etter-test, uke 4)
|
Hovedutfallet vil være endringen i sykepleiernes kulturelle kompetansenivå før og etter treningsintervensjonen.
Kulturell kompetanse vil bli målt ved bruk av Nurse Cultural Competence Scale (NCCS), som vurderer bevissthet, kunnskap, følsomhet og ferdigheter knyttet til kulturelt kompetent omsorg.
|
Baseline (For-test, uke 0) og etter fullføring av 4-ukers trening (Etter-test, uke 4)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. juni 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
9. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KUN-OO-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individnivådataene vil ikke deles utenfor forskningsteamet.
Kun aggregerte og anonymiserte resultater vil bli publisert i akademiske tidsskrifter.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .