Effet de la formation à la compétence culturelle sur les niveaux de compétence culturelle des infirmières et les perceptions des patients concernant les soins culturellement compétents
10 janvier 2026 mis à jour par: Oyku Ozturk
Effet de la formation en compétence culturelle sur les niveaux de compétence culturelle des infirmières et les perceptions des patients concernant les soins culturellement compétents
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme de formation à la compétence culturelle basé sur le Modèle de Compétence Culturelle Orienté vers l'Environnement de Gülbu Tanrıverdi dans l'amélioration des niveaux de compétence culturelle des infirmières et dans l'amélioration des perceptions des patients concernant les soins culturellement compétents.
L'étude adopte une conception à méthodes mixtes incluant une intervention randomisée contrôlée pré-test/post-test pour les infirmières et des entretiens semi-structurés avec des patients de divers horizons culturels.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Koc University
-
Contact:
- Oyku Ozturk
- Numéro de téléphone: +905372126989
- E-mail: oozturk20@ku.edu.tr
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- N'avoir jamais reçu de formation sur les soins transculturels ou la compétence culturelle
Travailler actuellement dans des unités qui prodiguent des soins à des patients adultes internationaux
Ne pas occuper de poste de direction ou administratif
Accepter volontairement de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- Avoir vécu ou séjourné à l'étranger pendant plus de six mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras d'intervention
L'infirmier qui est dans le bras d'intervention participera au programme de formation.
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Un programme éducatif comportemental de quatre semaines conçu pour améliorer la compétence culturelle des infirmières, basé sur le modèle de compétence culturelle orienté vers l'environnement de Tanrıverdi.
Le programme comprend des conférences interactives, des discussions de cas et des exercices basés sur la réflexion axés sur les pratiques de soins culturellement compétents.
Le programme éducatif est encore en développement, il peut donc être modifié.
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Aucune intervention: Bras de contrôle
L'infirmière du groupe témoin ne subira aucune procédure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du score de compétence culturelle des infirmières
Délai: Ligne de base (pré-test, semaine 0) et après la fin de l'entraînement de 4 semaines (post-test, semaine 4)
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Le critère d'évaluation principal sera l'évolution des niveaux de compétence culturelle des infirmières avant et après l'intervention de formation.
La compétence culturelle sera mesurée à l'aide de l'Échelle de compétence culturelle des infirmières (NCCS), qui évalue la prise de conscience, les connaissances, la sensibilité et les compétences liées aux soins culturellement compétents.
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Ligne de base (pré-test, semaine 0) et après la fin de l'entraînement de 4 semaines (post-test, semaine 4)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Première publication (Estimé)
9 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KUN-OO-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données au niveau individuel ne seront pas partagées en dehors de l'équipe de recherche.
Seuls les résultats agrégés et anonymisés seront publiés dans des revues académiques.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .