Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van culturele competentietraining op het culturele competentieniveau van verpleegkundigen en de percepties van patiënten van cultureel competente zorg

10 januari 2026 bijgewerkt door: Oyku Ozturk

Effect van Culturele Competentietraining op de Culturele Competentieniveaus van Verpleegkundigen en de Percepties van Patiënten over Cultureel Competente Zorg

Deze studie beoogt de effectiviteit te evalueren van een culturele competentietraining gebaseerd op Gülbu Tanrıverdi's Omgevingsgerichte Culturele Competentie Model bij het verbeteren van de culturele competentieniveaus van verpleegkundigen en het versterken van de percepties van patiënten over cultureel competente zorg. De studie hanteert een mixed-method ontwerp, inclusief een gerandomiseerde gecontroleerde pre-test/post-test interventie voor verpleegkundigen en semigestructureerde interviews met patiënten uit diverse culturele achtergronden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hebben nog geen training gevolgd over transculturele verpleging of culturele competentie

Momenteel werkzaam op afdelingen die zorg verlenen aan internationale volwassen patiënten

Bekleden geen leidinggevende of administratieve functie

Vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • Hebben langer dan zes maanden in het buitenland gewoond of verbleven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
De verpleegkundige die zich in de interventiegroep bevindt, zal deelnemen aan het trainingsprogramma.
Gedragsmatig: Cultureel Competentie Trainingsprogramma
Een vier weken durend gedragseducatieprogramma ontworpen om de culturele competentie van verpleegkundigen te verbeteren, gebaseerd op Tanrıverdi's Omgevingsgerichte Culturele Competentie Model. Het programma omvat interactieve lezingen, casusbesprekingen en reflectiegerichte oefeningen gericht op cultureel competente zorgpraktijken. Het educatieprogramma is nog in ontwikkeling, dus het kan worden aangepast.
Geen tussenkomst: Controle Arm
De verpleegkundige in de controlegroep zal geen enkele procedure ondergaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de culturele competentiescore van verpleegkundigen
Tijdsspanne: Baseline (Voortest, week 0) en na voltooiing van de 4-weekse training (Natest, week 4)
Het primaire eindpunt zal de verandering in het niveau van culturele competentie van verpleegkundigen vóór en na de trainingsinterventie zijn. Culturele competentie wordt gemeten met behulp van de Nurse Cultural Competence Scale (NCCS), die bewustzijn, kennis, gevoeligheid en vaardigheden met betrekking tot cultureel competentie zorg beoordeelt.
Baseline (Voortest, week 0) en na voltooiing van de 4-weekse training (Natest, week 4)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oyku Ozturk

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

9 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KUN-OO-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De individuele gegevens zullen niet buiten het onderzoeksteam worden gedeeld. Alleen geaggregeerde en geanonimiseerde resultaten zullen in academische tijdschriften worden gepubliceerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren