Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulttuurisen kompetenssin koulutuksen vaikutus hoitajien kulttuuriseen kompetenssiin ja potilaiden kokemuksiin kulttuurisesti kompetentista hoidosta

lauantai 10. tammikuuta 2026 päivittänyt: Oyku Ozturk

Kulttuurisen kompetenssin koulutuksen vaikutus hoitajien kulttuurisen kompetenssin tasoihin ja potilaiden näkemyksiin kulttuurisesti kompetentista hoidosta

Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan Gülbu Tanrıverdin ympäristökeskeiseen kulttuuriseen kompetenssimalliin perustuvan kulttuurisen kompetenssin koulutusohjelman tehokkuutta hoitajien kulttuurisen kompetenssin tasojen parantamisessa sekä potilaiden kokemuksien parantamisessa kulttuurisesti kompetentista hoidosta. Tutkimuksessa käytetään monimenetelmäistä suunnittelua, joka sisältää satunnaistetun kontrolloidun esi- ja jälkikokeen interventiota hoitajille ja puolistrukturoituja haastatteluja eri kulttuuritaustoista tuleville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ei ole aiemmin saanut koulutusta kulttuurienvälisestä hoitotyöstä tai kulttuurisesta kompetenssista

Työskentelee tällä hetkellä yksiköissä, jotka tarjoavat hoitoa kansainvälisille aikuispotilaille

Ei pidä johto- tai hallintotehtävää

Suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • On asunut tai oleskellut ulkomailla yli kuuden kuukauden ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmässä oleva sairaanhoitaja osallistuu koulutusohjelmaan.
Neljän viikon käyttäytymispohjainen koulutusohjelma, joka on suunniteltu parantamaan sairaanhoitajien kulttuurista kompetenssia Tanrıverdin ympäristökeskeisen kulttuurisen kompetenssin mallin pohjalta. Ohjelma sisältää interaktiivisia luentoja, tapauskeskusteluja ja reflektioon perustuvia harjoituksia, jotka keskittyvät kulttuurisesti kompetentteihin hoitokäytäntöihin. Koulutusohjelma on vielä kehitysvaiheessa, joten sitä voidaan muuttaa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Hoitaja verrokkiryhmässä ei käy lämitse mitään toimenpidettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hoitajien kulttuurisen osaamisen pisteissä
Aikaikkuna: Alkutilanne (esitesti, viikko 0) ja 4 viikon harjoittelun jälkeen (jälkitesti, viikko 4)
Ensisijainen tulosmittari on hoitajien kulttuurisen kompetenssin tason muutos ennen ja jälkeen koulutusintervention. Kulttuurista kompetenssia mitataan Nurse Cultural Competence Scale (NCCS) -mittarilla, joka arvioi kulttuurisesti kompetenttia hoitoa koskevaa tietoisuutta, tietoa, herkkyyttä ja taitoja.
Alkutilanne (esitesti, viikko 0) ja 4 viikon harjoittelun jälkeen (jälkitesti, viikko 4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 7. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KUN-OO-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksilötason tietoja ei jaeta tutkimusryhmän ulkopuolelle. Vain aggregoituja ja anonymisoituja tuloksia julkaistaan akateemisissa aikakauslehdissä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa