- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07273305
Kulttuurisen kompetenssin koulutuksen vaikutus hoitajien kulttuuriseen kompetenssiin ja potilaiden kokemuksiin kulttuurisesti kompetentista hoidosta
lauantai 10. tammikuuta 2026 päivittänyt: Oyku Ozturk
Kulttuurisen kompetenssin koulutuksen vaikutus hoitajien kulttuurisen kompetenssin tasoihin ja potilaiden näkemyksiin kulttuurisesti kompetentista hoidosta
Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan Gülbu Tanrıverdin ympäristökeskeiseen kulttuuriseen kompetenssimalliin perustuvan kulttuurisen kompetenssin koulutusohjelman tehokkuutta hoitajien kulttuurisen kompetenssin tasojen parantamisessa sekä potilaiden kokemuksien parantamisessa kulttuurisesti kompetentista hoidosta.
Tutkimuksessa käytetään monimenetelmäistä suunnittelua, joka sisältää satunnaistetun kontrolloidun esi- ja jälkikokeen interventiota hoitajille ja puolistrukturoituja haastatteluja eri kulttuuritaustoista tuleville potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Koc University
-
Ottaa yhteyttä:
- Oyku Ozturk
- Puhelinnumero: +905372126989
- Sähköposti: oozturk20@ku.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ei ole aiemmin saanut koulutusta kulttuurienvälisestä hoitotyöstä tai kulttuurisesta kompetenssista
Työskentelee tällä hetkellä yksiköissä, jotka tarjoavat hoitoa kansainvälisille aikuispotilaille
Ei pidä johto- tai hallintotehtävää
Suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- On asunut tai oleskellut ulkomailla yli kuuden kuukauden ajan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmässä oleva sairaanhoitaja osallistuu koulutusohjelmaan.
|
Neljän viikon käyttäytymispohjainen koulutusohjelma, joka on suunniteltu parantamaan sairaanhoitajien kulttuurista kompetenssia Tanrıverdin ympäristökeskeisen kulttuurisen kompetenssin mallin pohjalta.
Ohjelma sisältää interaktiivisia luentoja, tapauskeskusteluja ja reflektioon perustuvia harjoituksia, jotka keskittyvät kulttuurisesti kompetentteihin hoitokäytäntöihin.
Koulutusohjelma on vielä kehitysvaiheessa, joten sitä voidaan muuttaa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Hoitaja verrokkiryhmässä ei käy lämitse mitään toimenpidettä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hoitajien kulttuurisen osaamisen pisteissä
Aikaikkuna: Alkutilanne (esitesti, viikko 0) ja 4 viikon harjoittelun jälkeen (jälkitesti, viikko 4)
|
Ensisijainen tulosmittari on hoitajien kulttuurisen kompetenssin tason muutos ennen ja jälkeen koulutusintervention.
Kulttuurista kompetenssia mitataan Nurse Cultural Competence Scale (NCCS) -mittarilla, joka arvioi kulttuurisesti kompetenttia hoitoa koskevaa tietoisuutta, tietoa, herkkyyttä ja taitoja.
|
Alkutilanne (esitesti, viikko 0) ja 4 viikon harjoittelun jälkeen (jälkitesti, viikko 4)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 7. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KUN-OO-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksilötason tietoja ei jaeta tutkimusryhmän ulkopuolelle.
Vain aggregoituja ja anonymisoituja tuloksia julkaistaan akateemisissa aikakauslehdissä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .