PReFSの信頼性と妥当性 (PReFS)
2025年12月17日 更新者:Baylor University
圧力緩和頻度スケールの信頼性と妥当性
この研究では、車椅子利用者の減圧頻度の推奨を決定するための新しいツールの心理測定学的特性を検証しています。
調査の概要
詳細な説明
提案された研究の目的は、新たなツールである「圧力分散頻度尺度(Pressure Relief Frequency Scale, PReFS)」の内容妥当性と評価者間信頼性を確立することです。
本研究の結果は、患者に体重移動の頻度を指導するための個別化アプローチを開発するために使用できるツールを臨床医に提供します。
研究の一部では、車椅子使用者のビデオ記録を通じて、PReFSの評価者間信頼性を確立します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Antonia Silva, DPT
- 電話番号:757-831-4354
- メール:antonia_silva@baylor.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Elizabeth Ardolino, PT, PhD
- 電話番号:215-605-9319
- メール:liz_ardolino@baylor.edu
研究場所
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Texas
-
Waco、Texas、アメリカ、76798
- 募集
- Baylor University
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コンタクト:
- Antonia Silva, DPT
- 電話番号:757-831-4354
- メール:antonia_silva@baylor.edu
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コンタクト:
- Elizabeth Ardolino, PT, PhD
- 電話番号:215-605-9319
- メール:liz_ardolino@baylor.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経疾患の診断を受け、主に車椅子を使用している個人。
説明
参加基準:
- 主に車椅子を使用している
- 神経疾患と診断されている
除外基準:
- 起きている時間の50%以上車椅子を使用していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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車椅子ユーザー
主に車椅子を使用する神経疾患を有する個人
|
この研究では、参加者にインタビューを行います。
介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インタビュー
時間枠:ベースライン
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各参加者は、PReFSに関する質問に答えるために10分間のインタビューに参加します
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Elizabeth Ardolino, PT, PhD、Baylor University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月1日
最初の投稿 (推定)
2025年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月17日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2339946
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。