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Fiabilidade e Validade do PReFS (PReFS)

17 de dezembro de 2025 atualizado por: Baylor University

Fiabilidade e Validade da Escala de Frequência de Alívio de Pressão

Este estudo está a testar as propriedades psicométricas de uma nova ferramenta para determinar recomendações sobre a frequência de alívio de pressão em utilizadores de cadeira de rodas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo proposto é estabelecer a validade de conteúdo e a fiabilidade inter-avaliadores de uma nova ferramenta, a Escala de Frequência de Alívio de Pressão (PReFS). Os resultados deste estudo fornecerão aos clínicos uma ferramenta que pode ser utilizada para desenvolver uma abordagem individualizada para ensinar os doentes com que frequência devem realizar mudanças de peso. A parte do estudo estabelecerá a fiabilidade inter-avaliadores da PReFS através de gravações em vídeo de indivíduos que utilizam cadeira de rodas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com um distúrbio neurológico diagnosticado que são utilizadores primários de cadeira de rodas.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • utilizador primário de cadeira de rodas
  • diagnosticado com uma perturbação neurológica

Critérios de Exclusão:

  • não utiliza cadeira de rodas durante mais de 50% das horas de vigília

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Utilizadores de Cadeira de Rodas
Indivíduos com um distúrbio neurológico que são utilizadores primários de cadeira de rodas
Outro: Entrevista
Os participantes serão entrevistados para este estudo. Nenhuma intervenção ocorrerá.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista
Prazo: Linha de Base
Cada participante irá participar numa entrevista de 10 minutos para responder a perguntas sobre o PReFS
Linha de Base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Baylor University

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth Ardolino, PT, PhD, Baylor University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2339946

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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