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Fiabilité et Validité du PReFS (PReFS)

17 décembre 2025 mis à jour par: Baylor University

Fiabilité et Validité de l'Échelle de Fréquence du Soulagement de la Pression

Cette étude évalue les propriétés psychométriques d'un nouvel outil pour déterminer les recommandations de fréquence de décharge de pression chez les utilisateurs de fauteuils roulants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude proposée est d'établir la validité de contenu et la fiabilité inter-évaluateurs d'un nouvel outil, l'échelle de fréquence de soulagement de la pression (PReFS). Les résultats de cette étude fourniront aux cliniciens un outil qui peut être utilisé pour développer une approche individualisée pour enseigner aux patients la fréquence à laquelle effectuer des transferts de poids. La partie de l'étude établira la fiabilité inter-évaluateurs du PReFS grâce à des enregistrements vidéo de personnes utilisant un fauteuil roulant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes atteintes d'un trouble neurologique diagnostiqué qui utilisent principalement un fauteuil roulant.

La description

Critères d'inclusion :

  • utilisateur principal de fauteuil roulant
  • diagnostiqué d'un trouble neurologique

Critères d'exclusion :

  • n'utilise pas un fauteuil roulant pendant plus de 50 % des heures d'éveil

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Utilisateurs de fauteuils roulants
Personnes atteintes d'un trouble neurologique utilisant principalement un fauteuil roulant
Autre: Entretien
Les participants seront interviewés pour cette étude. Aucune intervention n'aura lieu.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien
Délai: Ligne de base
Chaque participant prendra part à un entretien de 10 minutes pour répondre aux questions sur le PReFS
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baylor University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth Ardolino, PT, PhD, Baylor University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2025

Première publication (Estimé)

12 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2339946

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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