PReFS 的可靠性和有效性 (PReFS)
2025年12月17日 更新者：Baylor University
《压力缓解频率量表的信度与效度》
本研究正在测试一种新工具的心理测量学特性，以确定轮椅使用者减压频率的建议。
研究概览
详细说明
本研究的目标是建立一种新工具——减压频率量表（Pressure Relief Frequency Scale，简称PReFS）的内容效度和评分者间信度。
本研究的结果将为临床医生提供一个工具，可用于制定个性化的方法，指导患者进行体重转移的频率。
研究的一部分将通过记录轮椅使用者的视频，建立PReFs的评分者间信度。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Antonia Silva, DPT
- 电话号码：757-831-4354
- 邮箱：antonia_silva@baylor.edu
研究联系人备份
- 姓名：Elizabeth Ardolino, PT, PhD
- 电话号码：215-605-9319
- 邮箱：liz_ardolino@baylor.edu
学习地点
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-
Texas
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Waco、Texas、美国、76798
- 招聘中
- Baylor University
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接触：
- Antonia Silva, DPT
- 电话号码：757-831-4354
- 邮箱：antonia_silva@baylor.edu
-
接触：
- Elizabeth Ardolino, PT, PhD
- 电话号码：215-605-9319
- 邮箱：liz_ardolino@baylor.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
被诊断为神经系统疾病且主要使用轮椅的个体。
描述
纳入标准：
- 主要使用轮椅
- 诊断为神经系统疾病
排除标准：
- 清醒时间中使用轮椅的时间不超过50%
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
轮椅使用者
患有神经系统疾病且主要使用轮椅的个体
|
本研究将对参与者进行访谈。
不会进行任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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访谈
大体时间：基线
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每位参与者将参加一次10分钟的访谈，回答关于PReFS的问题
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth Ardolino, PT, PhD、Baylor University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月1日
首次发布 (估计的)
2025年12月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月17日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.