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Affidabilità e Validità del PReFS (PReFS)

17 dicembre 2025 aggiornato da: Baylor University

Affidabilità e validità della scala di frequenza del sollievo dalla pressione

Questo studio sta testando le proprietà psicometriche di un nuovo strumento per determinare le raccomandazioni sulla frequenza di scarico della pressione negli utenti di sedie a rotelle.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio proposto è stabilire la validità del contenuto e l'affidabilità inter-osservatore di un nuovo strumento, la Scala della Frequenza di Sollievo dalla Pressione (PReFS). I risultati di questo studio forniranno ai clinici uno strumento che può essere utilizzato per sviluppare un approccio personalizzato per insegnare ai pazienti con quale frequenza eseguire gli spostamenti di peso. La parte dello studio stabilirà l'affidabilità inter-osservatore del PReFS attraverso registrazioni video di individui che utilizzano la sedia a rotelle.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui con un disturbo neurologico diagnosticato che utilizzano principalmente la sedia a rotelle.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • utente primario di sedia a rotelle
  • diagnosticato con un disturbo neurologico

Criteri di esclusione:

  • non utilizza una sedia a rotelle per più del 50% delle ore di veglia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Utenti di Sedie a Rotelle
Individui con un disturbo neurologico che utilizzano principalmente una sedia a rotelle
Altro: Intervista
I partecipanti saranno intervistati per questo studio. Non verrà effettuato alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista
Lasso di tempo: Baseline
Ogni partecipante prenderà parte a un'intervista di 10 minuti per rispondere alle domande sul PReFS
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baylor University

Investigatori

  • Investigatore principale: Elizabeth Ardolino, PT, PhD, Baylor University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

12 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2339946

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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