Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Fiabilidad y Validez del PReFS (PReFS)

17 de diciembre de 2025 actualizado por: Baylor University

Fiabilidad y Validez de la Escala de Frecuencia de Alivio de Presión

Este estudio está evaluando las propiedades psicométricas de una nueva herramienta para determinar recomendaciones sobre la frecuencia de alivio de presión en usuarios de sillas de ruedas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio propuesto es establecer la validez de contenido y la fiabilidad interevaluadores de una nueva herramienta, la Escala de Frecuencia de Alivio de Presión (PReFS). Los hallazgos de este estudio proporcionarán a los clínicos una herramienta que puede utilizarse para desarrollar un enfoque individualizado para enseñar a los pacientes con qué frecuencia realizar cambios de peso. Esta parte del estudio establecerá la fiabilidad interevaluadores de la PReFS mediante grabaciones de vídeo de personas que utilizan silla de ruedas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Elizabeth Ardolino, PT, PhD
  • Número de teléfono: 215-605-9319
  • Correo electrónico: liz_ardolino@baylor.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Waco, Texas, Estados Unidos, 76798
        • Reclutamiento
        • Baylor University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas con un trastorno neurológico diagnosticado que son usuarios principales de silla de ruedas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • usuario principal de silla de ruedas
  • diagnosticado con un trastorno neurológico

Criterios de exclusión:

  • no utiliza una silla de ruedas durante más del 50% de las horas de vigilia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Usuarios de sillas de ruedas
Individuos con un trastorno neurológico que son usuarios principales de silla de ruedas
Otro: Entrevista
Los participantes serán entrevistados para este estudio. No se realizará ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista
Periodo de tiempo: Línea de base
Cada participante tomará parte en una entrevista de 10 minutos para responder preguntas sobre el PReFS
Línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Baylor University

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth Ardolino, PT, PhD, Baylor University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2339946

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir