Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitlighet och validitet av PReFS (PReFS)

17 december 2025 uppdaterad av: Baylor University

Tillförlitlighet och validitet hos tryckavlastningsfrekvensskalan

Denna studie testar de psykometriska egenskaperna hos ett nytt verktyg för att bestämma rekommendationer för tryckavlastningsfrekvens hos rullstolsanvändare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med den föreslagna studien är att fastställa innehållsvaliditeten och bedömarnas överensstämmelse av ett nytt verktyg, Pressure Relief Frequency Scale (PReFS). Resultaten från denna studie kommer att ge kliniker ett verktyg som kan användas för att utveckla ett individuellt tillvägagångssätt för att lära patienter hur ofta de ska utföra viktförskjutningar. Den del av studien kommer att fastställa bedömarnas överensstämmelse för PReFS genom videoinspelningar av personer som använder rullstol.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med en diagnostiserad neurologisk störning som är primära rullstolsanvändare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • primär rullstolsanvändare
  • diagnostiserad med en neurologisk sjukdom

Exklusionskriterier:

  • använder inte rullstol mer än 50% av vakna timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Rullstolsanvändare
Individer med en neurologisk störning som främst använder rullstol
Övrig: Intervju
Deltagarna kommer att intervjuas för denna studie. Ingen intervention kommer att ske.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervju
Tidsram: Baslinje
Varje deltagare kommer att delta i en 10-minutersintervju för att svara på frågor om PReFS
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baylor University

Utredare

  • Huvudutredare: Elizabeth Ardolino, PT, PhD, Baylor University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2025

Första postat (Beräknad)

12 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2339946

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera