Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надёжность и валидность PReFS (PReFS)

17 декабря 2025 г. обновлено: Baylor University

Надежность и валидность Шкалы частоты снятия давления

Это исследование проверяет психометрические свойства нового инструмента для определения рекомендаций по частоте снятия давления у пользователей инвалидных колясок.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель предлагаемого исследования — установить содержательную валидность и межэкспертную надежность нового инструмента — Шкалы частоты разгрузки давления (PReFS). Результаты этого исследования предоставят клиницистам инструмент, который можно использовать для разработки индивидуального подхода к обучению пациентов тому, как часто выполнять перераспределение веса. Часть исследования установит межэкспертную надежность PReFS с помощью видеозаписей людей, пользующихся инвалидными колясками.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Antonia Silva, DPT
  • Номер телефона: 757-831-4354
  • Электронная почта: antonia_silva@baylor.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Elizabeth Ardolino, PT, PhD
  • Номер телефона: 215-605-9319
  • Электронная почта: liz_ardolino@baylor.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Waco, Texas, Соединенные Штаты, 76798
        • Рекрутинг
        • Baylor University
        • Контакт:
          • Antonia Silva, DPT
          • Номер телефона: 757-831-4354
          • Электронная почта: antonia_silva@baylor.edu
        • Контакт:
          • Elizabeth Ardolino, PT, PhD
          • Номер телефона: 215-605-9319
          • Электронная почта: liz_ardolino@baylor.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с диагностированным неврологическим расстройством, которые в основном используют инвалидные коляски.

Описание

Критерии включения:

  • пользователь инвалидной коляски в качестве основного средства передвижения
  • диагностированное неврологическое расстройство

Критерии исключения:

  • не использует инвалидную коляску более 50% времени бодрствования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пользователи инвалидных колясок
Лица с неврологическим расстройством, которые в основном используют инвалидные коляски
Другой: Интервью
Участники будут опрошены в рамках этого исследования. Вмешательство не будет проводиться.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интервью
Временное ограничение: Исходный уровень
Каждый участник примет участие в 10-минутном интервью, чтобы ответить на вопросы по PReFS
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Baylor University

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Ardolino, PT, PhD, Baylor University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2339946

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться