このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

関節鏡下肩甲下筋補強術

2025年12月6日 更新者:Abdellah Ammar Abdellah Morsy、Al-Azhar University

反復性前肩関節脱臼における上部肩甲下筋腱を用いた関節鏡下関節窩増強術

肩甲上腕関節は人体で最も脱臼しやすい関節であり、GH関節の安定性は静的および動的構造の複雑なネットワークに依存しています。

静的安定化機構 ::

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

肩甲上腕関節は人体で最も脱臼しやすい関節であり、その安定性は静的・動的構造の複雑なネットワークに依存しています。

静的安定化機構 ::

  • 上腕骨頭と関節窩の適合性、関節唇、関節を囲む関節上腕靭帯、および関節内陰圧を含みます。

動的安定化機構:

主に筋肉性で、圧迫安定効果を提供する回旋筋腱板、上腕二頭筋長頭腱、肩甲骨を安定化させる筋肉を含みます。前関節唇は関節窩の深さを最大50%増加させるため、前後方向の安定性において重要な役割を果たします。

前方脱臼が最も一般的な脱臼であり、腕が過度の外転・外旋位に置かれることで引き起こされます。

管理方法は様々です

基礎となる病因が関節唇損傷(バンカート損傷)、上腕骨頭病変(ヒル・サックス損傷)、または関節窩骨欠損であるかによって、いくつかの手術技術で達成できます。

関節窩骨欠損を伴わない外傷性肩関節前方不安定症は、バンカート修復術で成功裡に治療できます。一方、ブリストー法やラタルジェ法などの骨性手術は、21%〜25%を超える関節窩骨欠損と噛合性ヒル・サックス損傷を併存する症例でより良好な結果をもたらします。

限定的(0%〜13.5%)から準臨界的(13.5%〜25%)の関節窩骨欠損を伴う肩関節前方不安定症に対する理想的な手術治療については、未だ議論が続いています。骨性手術は再発率が低いものの、合併症率が高いことが関連付けられています。逆に、臨床研究では合併症率が低いことが報告されています[9]が、準臨界的関節窩骨欠損の文脈における単独または増強バンカート修復では、再発率が高いか満足のいく結果が得られないとされています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Hosam Elsayed Abd-Elzaher, MD
  • 電話番号:0201008832805
  • メール:hosamortho@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔または局所麻酔の投与後、すべての患者はビーチチェア体位に置かれました。肩甲上腕関節の診断的関節鏡検査は、肩帯周囲の正確なポータル配置の第一歩は皮下解剖学的ランドマークの同定です。肩甲骨棘、肩峰縁、肩鎖関節、鎖骨、烏口突起を明確に識別する必要があります。後方ポータル部位は、肩峰、関節窩、上腕骨頭の間の三角形領域内の(軟部組織点)として位置づけられます。この点は可変ですが、肩峰後外側角の約2cm内側、2~3cm遠位に位置します。

説明

適格基準:

  • 1. 前方関節窩不安定性を訴え、1回以上の前方肩関節脱臼のエピソードがある患者。

    2. 関連する限定的(<13.5%)から臨界下(<25%)の関節窩骨欠損。

    3. 保存療法に抵抗性の陽性前方肩不安感および疼痛。

    4. 年齢15歳から49歳。

除外基準:

  • 1. 既存の肩関節症、感染症。2. 多方向性または随意性肩不安定性。
  • 3. 罹患側肩の急性上腕骨近位端骨折。
  • 4. 患者の同意拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Roweスコア
時間枠:2か月目と6か月目
肩関節脱臼の術後および術前状態の評価
2か月目と6か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月6日

最初の投稿 (実際)

2025年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月6日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ASA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する