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Aumento Artroscopico del Sottoscapolare

6 dicembre 2025 aggiornato da: Abdellah Ammar Abdellah Morsy, Al-Azhar University

Aumento Artroscopico del Glenoid Utilizzando il Tendine Superiore del Sottoscapolare nella Lussazione Anteriore Ricorrente della Spalla

L'articolazione gleno-omerale è la più comunemente lussata del corpo umano. La stabilità dell'articolazione GH si basa su una complessa rete di strutture statiche e dinamiche.

Stabilizzatori statici ::

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

L'articolazione gleno-omerale è la più comunemente lussata del corpo umano. La stabilità dell'articolazione GH si basa su una complessa rete di strutture statiche e dinamiche.

Stabilizzatori statici:

  • includono la congruenza della testa omerale e della glena, il cercine glenoideo, i legamenti gleno-omerali che circondano l'articolazione e la pressione intra-articolare negativa.

Stabilizzatori dinamici:

sono principalmente muscolari e includono la cuffia dei rotatori, che fornisce un effetto stabilizzante compressivo, il tendine della testa lunga del bicipite e i muscoli che stabilizzano la scapola. Il cercine anteriore svolge un ruolo chiave nella stabilità antero-posteriore poiché approfondisce la cavità glenoidea fino al 50%.

La lussazione anteriore è la lussazione più comune ed è causata dal posizionamento del braccio in un'eccessiva quantità di abduzione e rotazione esterna.

Esistono diversi metodi di gestione

Può essere ottenuta con diverse tecniche chirurgiche, a seconda che l'eziologia sottostante sia una lesione del cercine (Bankart), una lesione della testa omerale (Hill-Sachs) o un difetto osseo della glena

L'instabilità anteriore traumatica della spalla senza perdita ossea glenoidea può essere trattata con successo con la riparazione di Bankart. D'altra parte, procedure ossee come le procedure di Bristow e Latarjet offrono risultati migliori nei casi con concomitante perdita ossea glenoidea superiore al 21%-25% e lesioni di Hill-Sachs impegnative

Esiste ancora controversia riguardo al trattamento chirurgico ideale per AGI con perdita ossea glenoidea limitata (0%-13,5%) a subcritica (13,5%-25%). Le procedure ossee sono correlate a bassa recidiva, ma ad alti tassi di complicanze. Al contrario, studi clinici hanno documentato bassi tassi di complicanze [9], ma tassi di recidiva più elevati o risultati insoddisfacenti per la riparazione di Bankart isolata o aumentata nel contesto della perdita ossea glenoidea subcritica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sono stati posizionati nella posizione da sedia a sdraio dopo la somministrazione di anestesia generale o anestesia regionale. L'artroscopia diagnostica dell'articolazione gleno-omerale è stata il primo passo per un posizionamento accurato dei portali intorno alla cintura scapolare, identificando i punti di riferimento anatomici sottocutanei: la spina della scapola, i bordi acromiali, l'articolazione acromion-claveare, la clavicola e il processo coracoideo devono essere chiaramente identificati. Il sito del portale posteriore può essere localizzato come il "punto morbido" nella regione triangolare tra acromion, glenoide e testa omerale; questo punto è variabile ma si trova approssimativamente 2 cm medialmente e 2-3 cm distalmente rispetto all'angolo posterolaterale dell'acromion.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Pazienti che lamentano instabilità glenoidea anteriore, con 1 o più episodi di lussazione anteriore della spalla.

    2. Perdita ossea glenoidea associata limitata (<13.5%) a subcritica (<25%). 3. Apprensione anteriore della spalla positiva e dolore refrattario al trattamento conservativo.

    4. Età compresa tra (15-49) anni

Criteri di esclusione:

  • 1. Preesistente osteoartrosi gleno-omerale, infezione 2. Instabilità multidirezionale o volontaria della spalla. 3.. Fratture acute della porzione prossimale dell'omero della spalla coinvolta. 4.. Rifiuto del paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Rowe
Lasso di tempo: 2° e 6° mese
Valutazione dello stato postoperatorio e preoperatorio della lussazione della spalla
2° e 6° mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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