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Aumento Artroscópico do Subescapular

6 de dezembro de 2025 atualizado por: Abdellah Ammar Abdellah Morsy, Al-Azhar University

Aumento Artroscópico da Glenoide Utilizando o Tendão do Subescapular Superior na Luxação Anterior Recorrente do Ombro

A articulação glenoumeral é a articulação mais comumente deslocada do corpo humano. A estabilidade da articulação GH depende de uma rede complexa de estruturas estáticas e dinâmicas.

Estabilizadores estáticos ::

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A articulação glenoumeral é a articulação mais frequentemente deslocada do corpo humano. A estabilidade da articulação GH depende de uma complexa rede de estruturas estáticas e dinâmicas.

Estabilizadores estáticos:

  • incluem a congruência da cabeça umeral e da glenóide, o lábio glenoidal, os ligamentos glenoumerais que rodeiam a articulação e a pressão intra-articular negativa.

Estabilizadores dinâmicos:

são principalmente musculares e incluem o manguito rotador, que proporciona um efeito estabilizador compressivo, o tendão da cabeça longa do bíceps e os músculos que estabilizam a escápula. O lábio anterior desempenha um papel fundamental na estabilidade anteroposterior, pois aprofunda a cavidade glenoidal até 50%.

A luxação anterior é a luxação mais comum e é causada pelo posicionamento do braço em uma quantidade excessiva de abdução e rotação externa.

Existem diferentes métodos de tratamento

Pode ser alcançado por várias técnicas cirúrgicas, dependendo se a etiologia subjacente é uma rotura labral (Bankart), uma lesão da cabeça umeral (Hill-Sachs) ou um defeito ósseo da glenóide

A instabilidade anterior traumática do ombro sem perda óssea da glenóide pode ser tratada com sucesso com a reparação de Bankart. Por outro lado, procedimentos ósseos como os procedimentos de Bristow e Latarjet oferecem melhores resultados em casos com perda óssea da glenóide concomitante superior a 21%-25% e lesões de Hill-Sachs engajantes

Ainda existe controvérsia quanto ao tratamento cirúrgico ideal para AGI com perda óssea da glenóide limitada (0%-13,5%) a subcrítica (13,5%-25%). Os procedimentos ósseos estão correlacionados com baixa recorrência, mas altas taxas de complicações. Pelo contrário, estudos clínicos documentaram baixas taxas de complicação [9], mas taxas de recorrência mais elevadas ou resultados insatisfatórios para a reparação de Bankart isolada ou aumentada no contexto de perda óssea da glenóide subcrítica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, MD
  • Número de telefone: 0201008832805
  • E-mail: hosamortho@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes foram colocados na posição de cadeira de praia após a administração de anestesia geral ou anestesia regional. A artroscopia diagnóstica da articulação glenoumeral foi o primeiro passo na colocação precisa do portal sobre a cintura escapular, identificando os pontos de referência anatómicos subcutâneos; a espinha da escápula, as bordas acromiais, a articulação acromioclavicular, a clavícula e o processo coracoide devem ser claramente identificados. O local do portal posterior pode ser localizado como o "ponto mole" na região triangular entre o acrómio, a glenóide e a cabeça umeral; este ponto é variável, mas situa-se aproximadamente 2 cm medialmente e 2 a 3 cm distalmente ao canto posterolateral do acrómio.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 1. Pacientes com queixas de instabilidade glenóide anterior, com 1 ou mais episódios de luxação anterior do ombro.

    2. Perda óssea glenóide associada limitada (<13.5%) a subcrítica (<25%).

    3. Apresentação positiva de apreensão anterior do ombro e dor refratária ao tratamento conservador.

    4. Idade entre 15 e 49 anos.

Critérios de Exclusão:

  • 1. Osteoartrose glenoumeral pré-existente, infeção.
  • 2. Instabilidade do ombro multidirecional ou voluntária.
  • 3. Fraturas agudas da porção proximal do úmero do ombro envolvido.
  • 4. Recusa do paciente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação Rowe
Prazo: 2º e 6º meses
Avaliação do estado pós-operatório e pré-operatório da luxação do ombro
2º e 6º meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ASA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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