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Augmentation arthroscopique du subscapulaire

6 décembre 2025 mis à jour par: Abdellah Ammar Abdellah Morsy, Al-Azhar University

Augmentation glénoïdienne arthroscopique utilisant le tendon supérieur du subscapulaire dans les luxations antérieures récidivantes de l'épaule

L'articulation gléno-humérale est l'articulation la plus fréquemment disloquée du corps humain. La stabilité de l'articulation GH repose sur un réseau complexe de structures statiques et dynamiques.

Stabilisateurs statiques ::

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'articulation gléno-humérale est l'articulation la plus fréquemment luxée du corps humain. La stabilité de l'articulation GH repose sur un réseau complexe de structures statiques et dynamiques.

Stabilisateurs statiques ::

  • comprennent la congruence de la tête humérale et de la glène, le labrum glénoïdien, les ligaments gléno-huméraux entourant l'articulation, et la pression intra-articulaire négative.

Stabilisateurs dynamiques :

sont principalement musculaires et incluent la coiffe des rotateurs, qui fournit un effet stabilisateur compressif, le tendon de la longue portion du biceps, et les muscles qui stabilisent la scapula. Le labrum antérieur joue un rôle clé dans la stabilité antéro-postérieure car il approfondit la cavité glénoïde jusqu'à 50%.

La luxation antérieure est la luxation la plus fréquente et est causée par le positionnement du bras en une quantité excessive d'abduction et de rotation externe.

Il existe différentes méthodes de prise en charge

Peut être réalisée par plusieurs techniques chirurgicales, selon que l'étiologie sous-jacente est une déchirure labrale (Bankart), une lésion de la tête humérale (Hill-Sachs), ou une perte osseuse glénoïdienne

L'instabilité antérieure traumatique de l'épaule sans perte osseuse glénoïdienne peut être traitée avec succès par une réparation de Bankart. D'autre part, les procédures osseuses telles que les procédures de Bristow et de Latarjet offrent de meilleurs résultats dans les cas avec une perte osseuse glénoïdienne concomitante supérieure à 21%-25% et des lésions de Hill-Sachs engageantes

La controverse persiste concernant le traitement chirurgical idéal pour l'instabilité gléno-humérale antérieure avec une perte osseuse glénoïdienne limitée (0%-13,5%) à subcritique (13,5%-25%). Les procédures osseuses sont corrélées à un faible taux de récidive, mais à des taux de complications élevés. Au contraire, les études cliniques ont documenté des taux de complications faibles [9], mais des taux de récidive plus élevés ou des résultats insatisfaisants pour la réparation de Bankart isolée ou augmentée dans le contexte d'une perte osseuse glénoïdienne subcritique

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, MD
  • Numéro de téléphone: 0201008832805
  • E-mail: hosamortho@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients ont été placés en position de chaise de plage après l'administration d'une anesthésie générale ou d'une anesthésie régionale. L'arthroscopie diagnostique de l'articulation gléno-humérale a été la première étape dans le placement précis des portails autour de la ceinture scapulaire, en identifiant les repères anatomiques sous-cutanés ; l'épine scapulaire, les bords acromiaux, l'articulation acromio-claviculaire, la clavicule et le processus coracoïde doivent être clairement identifiés. Le site du portail postérieur peut être localisé comme la (zone molle) dans la région triangulaire entre l'acromion, la glène et la tête humérale ; ce point est variable mais se situe approximativement à 2 cm en dedans et 2 à 3 cm en dessous de l'angle postéro-latéral de l'acromion.

La description

Critères d'inclusion :

  • 1. Patients se plaignant d'une instabilité glénoïdienne antérieure, avec un ou plusieurs épisodes de luxation antérieure de l'épaule.

    2. Perte osseuse glénoïdienne associée limitée (<13,5 %) à subcritique (<25 %). 3. Appréhension antérieure de l'épaule positive et douleur réfractaire au traitement conservateur.

    4. Âge compris entre 15 et 49 ans.

Critères d'exclusion :

  • 1. Arthrose gléno-humérale préexistante, infection. 2. Instabilité multidirectionnelle ou volontaire de l'épaule. 3. Fractures aiguës de l'humérus proximal de l'épaule concernée. 4. Refus du patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de Rowe
Délai: 2ème et 6ème mois
Évaluation de l'état postopératoire et préopératoire de la luxation de l'épaule
2ème et 6ème mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2025

Première publication (Réel)

18 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ASA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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