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三次元再構築画像で得られたデータを用いて、前立腺ターゲット生検を支援することは可能か？

2025年12月8日更新者：Ting Huang、Zhejiang University

三次元再構築画像を通じて得られたデータを前立腺標的生検の補助に使用することは可能か？

目的：前立腺生検の病理結果の精度を向上させるための多くの補助的方法が存在します。しかし、正確なターゲット生検を達成する方法についての合意はありません。本論文は、三次元再構成画像から得られたデータを使用して生検ポイントを特定することが、前立腺ターゲット生検を支援できるかどうかを探ります。

方法：本研究は前向き研究です。 2022年1月1日から2025年6月30日までの間に、当センターは前立腺生検の基準を満たし、疑わしい病変（PI-RADS 3-5）を示した合計436名の患者に対して前立腺生検を行い、合計471病変を対象としました。生検前に、3D Slicerソフトウェアを使用して骨盤臓器の三次元再構成を実施しました。三次元画像を用いて生検経路データを測定し、ターゲット生検を導きました。本研究では、ソフトウェア支援ターゲット生検と系統的生検を組み合わせ、このアプローチの実現可能性を評価する分析を実施しました。

調査の概要

状態

完了

条件

前立腺

介入・治療

手順：前立腺生検

研究の種類

観察的

入学 (実際)

436

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Zhejiang
  - Jinhua、Zhejiang、中国、321000
    - Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

MRIで病変が確認された参加者

説明

適格基準:

前立腺生検の基準を満たし、疑わしい病変（PI-RADS 3-5）を示した患者

除外基準:

進行性前立腺がん患者および重度の凝固障害や前立腺生検に不適なその他の状態を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
臨床的に意義のある前立腺がんの検出率時間枠：2022年1月～2025年6月	2022年1月～2025年6月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Zhejiang University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月8日

最初の投稿 (実際)

2025年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)