Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är det genomförbart att använda data som erhållits via en tredimensionellt rekonstruerad bild för att assistera vid prostatamålinriktad biopsi?

8 december 2025 uppdaterad av: Ting Huang, Zhejiang University

Är det genomförbart att använda data som erhållits genom en tredimensionellt rekonstruerad bild för att assistera vid målinriktad prostata biopsi?

Mål: Det finns många hjälpmetoder för att förbättra noggrannheten i patologiresultat när det gäller prostatabiopsi. Emellertid finns det ingen konsensus om hur man uppnår exakt målinriktad biopsi. Den här artikeln undersöker om användning av data som erhållits genom den tredimensionellt rekonstruerade bilden för att lokalisera biopsipunkter kan hjälpa till vid målinriktad prostatabiopsi.

Metoder: Denna studie är prospektiv. Mellan den 1 januari 2022 och den 30 juni 2025 genomförde vårt centrum prostatabiopsier på totalt 436 patienter som uppfyllde kriterierna för prostatabiopsi och uppvisade suspekta lesioner (PI-RADS 3–5), totalt 471 lesioner. Innan biopsierna användes 3D Slicer-programvara för att utföra tredimensionella rekonstruktioner av bäckenorganen. Tredimensionell bildbehandling användes för att mäta biopsivägdata, vilket vägledde målinriktade biopsier. Denna studie kombinerade programvaruassisterade målinriktade biopsier med systematiska biopsier och genomförde en analys för att bedöma genomförbarheten av detta tillvägagångssätt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

436

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
        • Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

deltagare som uppvisade MR-synliga läsioner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter uppfyller kriterierna för prostata biopsi och uppvisade suspekta lesioner (PI-RADS 3-5)

Exklusionskriterier:

Patienter med avancerad prostatacancer och de med svår koagulopati eller andra tillstånd olämpliga för prostata biopsi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
detektionsfrekvenser av kliniskt signifikant prostatacancer
Tidsram: 2022.01~2025.06
2022.01~2025.06

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2025

Första postat (Faktisk)

22 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021120

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera