Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возможно ли использование данных, полученных с помощью трёхмерного реконструированного изображения, для помощи в проведении целевой биопсии простаты?

8 декабря 2025 г. обновлено: Ting Huang, Zhejiang University

Возможно ли использование данных, полученных с помощью трехмерного реконструированного изображения, для проведения таргетной биопсии простаты?

Цели: Существует множество вспомогательных методов для повышения точности результатов патологии при биопсии предстательной железы. Однако нет единого мнения о том, как достичь точной таргетной биопсии. В данной статье исследуется, может ли использование данных, полученных с помощью трехмерного реконструированного изображения для локализации точек биопсии, помочь в таргетной биопсии предстательной железы.

Методы: Это исследование является проспективным. С 1 января 2022 года по 30 июня 2025 года в нашем центре была проведена биопсия предстательной железы у 436 пациентов, соответствующих критериям для биопсии предстательной железы и имеющих подозрительные очаги (PI-RADS 3-5), всего 471 очаг. Перед биопсией программное обеспечение 3D Slicer использовалось для выполнения трехмерных реконструкций органов малого таза. Трехмерная визуализация применялась для измерения данных пути биопсии, направляя таргетные биопсии. Это исследование объединило программно-ассистированные таргетные биопсии с систематическими биопсиями и провело анализ для оценки осуществимости данного подхода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

436

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Китай, 321000
        • Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

участники, у которых были обнаружены МРТ-видимые очаги поражения

Описание

Критерии включения:

Пациенты соответствуют критериям для биопсии простаты и имеют подозрительные поражения (PI-RADS 3-5)

Критерии исключения:

Пациенты с распространенным раком предстательной железы и пациенты с тяжелой коагулопатией или другими состояниями, не подходящими для биопсии простаты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
показатели выявления клинически значимого рака предстательной железы
Временное ограничение: 2022.01~2025.06
2022.01~2025.06

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021120

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться