Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko käyttökelpoista käyttää kolmiulotteisesta rekonstruoidusta kuvasta saatuja tietoja eturauhasen kohdennetun koepalan avustamiseen?

maanantai 8. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ting Huang, Zhejiang University

Onko mahdollista käyttää kolmiulotteisen rekonstruoidun kuvan kautta saatuja tietoja apuna eturauhasen kohdennetussa biopsiassa?

Tavoitteet: On lukuisia apukeinoja parantaa eturauhasen biopsian patologisen tuloksen tarkkuutta. Kuitenkaan ei ole yksimielisyyttä siitä, kuinka saavutetaan tarkka kohdennettu biopsia. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voiko kolmiulotteisesta rekonstruoidusta kuvasta saatujen tietojen käyttö biopsiapisteiden paikantamiseen auttaa eturauhasen kohdennetussa biopsiassa.

Menetelmät: Tämä tutkimus on prospektiivinen. 1.1.2022 ja 30.6.2025 välisenä aikana keskukseemme tehtiin eturauhasen biopsioita yhteensä 436 potilaalle, jotka täyttivät eturauhasen biopsian kriteerit ja joilla oli epäilyttäviä muutoksia (PI-RADS 3-5), yhteensä 471 muutosta. Biopsioita edeltävästi käytettiin 3D Slicer -ohjelmistoa lantion elinten kolmiulotteiseen rekonstruointiin. Kolmiulotteista kuvantamista käytettiin biopsiareittitietojen mittaamiseen, ohjaten kohdennettuja biopsioita. Tämä tutkimus yhdisti ohjelmistoavusteiset kohdennetut biopsiat järjestelmällisiin biopsioihin ja suoritti analyysin arvioidakseen tämän lähestymistavan toteutettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

436

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kiina, 321000
        • Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

osallistujat, joilla oli MRI:ssä näkyviä leesioita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat täyttävät eturauhasen biopsian kriteerit ja heillä on epäilyttäviä muutoksia (PI-RADS 3-5)

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on kehittynyt eturauhassyöpä, ja potilaat, joilla on vakio veren hyytymishäiriö tai muut eturauhasen biopsiaan soveltumattomat tilat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kliinisesti merkittävän eturauhassyövän havaitsemisprosentit
Aikaikkuna: 2022.01~2025.06
2022.01~2025.06

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021120

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa