Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er det gjennomførbart å bruke data som er innhentet gjennom et tredimensjonalt rekonstruert bilde til å assistere ved målrettet biopsi av prostata?

8. desember 2025 oppdatert av: Ting Huang, Zhejiang University

Er det mulig å bruke data innhentet gjennom et tredimensjonalt rekonstruert bilde for å assistere ved målrettet prostata biopsi?

Målsettinger:Det finnes mange hjelpemetoder for å forbedre nøyaktigheten av patologiresultater vedrørende prostata biopsi. Imidlertid finnes det ingen konsensus om hvordan man oppnår presis målrettet biopsi. Denne artikkelen utforsker om bruk av data innhentet gjennom det tredimensjonale rekonstruerte bildet for å lokalisere biopsipunkter kan bistå ved målrettet prostata biopsi.

Metoder: Denne studien er prospektiv. Mellom 1. januar 2022 og 30. juni 2025 utførte vårt senter prostata biopsier på totalt 436 pasienter som oppfylte kriteriene for prostata biopsi og viste mistenkelige lesjoner (PI-RADS 3-5), totalt 471 lesjoner. Før biopsiene ble 3D Slicer-programvare brukt til å utføre tredimensjonale rekonstruksjoner av bekkenorganene. Tredimensjonal bildebehandling ble benyttet for å måle biopsistidataene, som veiledet målrettede biopsier. Denne studien kombinerte programvareassisterte målrettede biopsier med systematiske biopsier og gjennomførte en analyse for å vurdere gjennomførbarheten av denne tilnærmingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

436

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
        • Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

deltakere som hadde MRI-synlige lesjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasientene oppfylte kriteriene for prostatabiopsi og viste mistenkelige lesjoner (PI-RADS 3-5)

Eksklusjonskriterier:

Pasienter med avansert prostatakreft og de med alvorlig koagulopati eller andre tilstander som ikke er egnet for prostatabiopsi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
deteksjonsrater for klinisk signifikant prostatakreft
Tidsramme: 2022.01~2025.06
2022.01~2025.06

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021120

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere