- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07296510
Er det gjennomførbart å bruke data som er innhentet gjennom et tredimensjonalt rekonstruert bilde til å assistere ved målrettet biopsi av prostata?
Er det mulig å bruke data innhentet gjennom et tredimensjonalt rekonstruert bilde for å assistere ved målrettet prostata biopsi?
Målsettinger:Det finnes mange hjelpemetoder for å forbedre nøyaktigheten av patologiresultater vedrørende prostata biopsi. Imidlertid finnes det ingen konsensus om hvordan man oppnår presis målrettet biopsi. Denne artikkelen utforsker om bruk av data innhentet gjennom det tredimensjonale rekonstruerte bildet for å lokalisere biopsipunkter kan bistå ved målrettet prostata biopsi.
Metoder: Denne studien er prospektiv. Mellom 1. januar 2022 og 30. juni 2025 utførte vårt senter prostata biopsier på totalt 436 pasienter som oppfylte kriteriene for prostata biopsi og viste mistenkelige lesjoner (PI-RADS 3-5), totalt 471 lesjoner. Før biopsiene ble 3D Slicer-programvare brukt til å utføre tredimensjonale rekonstruksjoner av bekkenorganene. Tredimensjonal bildebehandling ble benyttet for å måle biopsistidataene, som veiledet målrettede biopsier. Denne studien kombinerte programvareassisterte målrettede biopsier med systematiske biopsier og gjennomførte en analyse for å vurdere gjennomførbarheten av denne tilnærmingen.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
- Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasientene oppfylte kriteriene for prostatabiopsi og viste mistenkelige lesjoner (PI-RADS 3-5)
Eksklusjonskriterier:
Pasienter med avansert prostatakreft og de med alvorlig koagulopati eller andre tilstander som ikke er egnet for prostatabiopsi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
deteksjonsrater for klinisk signifikant prostatakreft
Tidsramme: 2022.01~2025.06
|
2022.01~2025.06
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2021120
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .