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寒冷誘発性最大脂肪酸化の変化における性差：パイロット研究

2026年5月13日 更新者：Colorado State University

寒冷誘発性最大脂肪酸化の変化における性差：予備研究

この研究の目的は、運動中の脂肪燃焼における寒冷誘発性の変化が女性と男性の間で異なるかどうかを明らかにすることです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

標準化された運動中、女性は男性に比べてより脂肪酸化に依存することがよく特徴づけられています。 運動中の寒冷曝露はヒトにおける脂肪酸化を増加させます。 運動中に観察される基質酸化における生物学的性差は寒冷環境でも持続することが示されています。 しかし、運動中の基質酸化に対する寒冷の影響の程度が女性と男性で異なるかどうかは明らかではありません。

この研究の目的は、室温環境と比較して寒冷環境で生じる最大脂肪酸化の変化が女性と男性で異なるかどうかを明らかにすることです。

仮説は次の通りです：1) 両条件において女性は男性よりも大きな最大脂肪酸化を示す、2) 対照条件と寒冷条件間の最大脂肪酸化の変化は女性と男性で同じである。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 年齢18～40歳（含む）
  • 体重が安定していること（過去6ヶ月以内に体重の変化が5ポンド未満）
  • 2回の研究訪問の24時間前にカフェインとアルコールを控える意思があること
  • インフォームドコンセントの理解を通じて非公式に評価される英語能力。この研究には最大運動負荷試験が含まれるため、安全上の理由から、研究参加者と研究者の間で明確かつ迅速なコミュニケーションが可能であることが必要です。
  • 定期的な運動（週に少なくとも150分の中程度から高強度の運動）

除外基準:

  • ホルモン避妊薬の使用
  • 自律神経、心肺、および/または代謝性疾患の既往歴（心不全、高血圧、不整脈、血管疾患、および/または糖尿病を含む）
  • 妊娠中または授乳中
  • タバコ/ニコチン製品または娯楽用薬物の習慣的使用（過去1ヶ月以内に2回以上の使用）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：低温環境での運動
研究参加者はエクササイズバイクを漕ぎます。 室温は5℃に設定されます。
他の：低温
室温は5℃まで低下します
アクティブコンパレータ：室温での運動
研究参加者はエクササイズバイクを漕ぎます
他の：室温
対照群の運動条件

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大脂肪酸化
時間枠：ラボでの運動中
間接熱量測定を用いて、脂肪酸化が測定されます。 脂肪酸化の最大値が記録されます。
ラボでの運動中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Colorado State University

捜査官

  • 主任研究者：Christopher Bell、Colorado State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月15日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月9日

最初の投稿 (実際)

2025年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月13日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7231

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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