Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Половые различия в изменениях максимального окисления жиров, вызванных холодом: Пилотное исследование

13 мая 2026 г. обновлено: Colorado State University
Цель данного исследования — определить, различается ли вызванное холодом изменение сжигания жира во время физических упражнений у женщин и мужчин.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Хорошо известно, что женщины в большей степени, чем мужчины, полагаются на окисление жиров во время стандартизированных физических упражнений. Воздействие холода во время упражнений увеличивает окисление жиров у людей. Было показано, что биологические различия между полами в окислении субстратов, наблюдаемые во время упражнений, сохраняются и в условиях холода. Однако неясно, отличается ли степень влияния холода на окисление субстратов во время упражнений у женщин и мужчин.

Цель данного исследования — определить, различается ли изменение максимального окисления жиров, происходящее в условиях холода по сравнению с условиями комнатной температуры, у женщин и мужчин.

Гипотезы заключаются в следующем: 1) у женщин будет большее максимальное окисление жиров, чем у мужчин, в обоих условиях, и 2) изменение максимального окисления жиров между контрольными условиями и условиями холода будет одинаковым у женщин и мужчин.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Christina Cheng
  • Номер телефона: 9704913495
  • Электронная почта: c.cheng@colostate.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-40 лет (включительно)
  • Стабильный вес (изменение массы тела не более 5 фунтов в течение последних 6 месяцев)
  • Готовность воздерживаться от употребления кофеина и алкоголя за 24 часа до двух различных визитов исследования
  • Владение английским языком, неформально оцениваемое по пониманию Информированного согласия. Данное исследование включает тестирование с максимальной физической нагрузкой; по соображениям безопасности необходима возможность четкой и быстрой коммуникации между участниками исследования и исследователями
  • Регулярные физические упражнения (не менее 150 минут умеренно-интенсивных упражнений в неделю)

Критерии исключения:

  • Использование гормональных контрацептивов
  • Наличие в анамнезе вегетативных, сердечно-легочных и/или метаболических заболеваний (включая сердечную недостаточность, гипертонию, аритмию, сосудистые заболевания и/или диабет)
  • Беременность или кормление грудью
  • Регулярное употребление табачных/никотиновых продуктов или рекреационных наркотиков (2 или более случаев употребления в течение предыдущего месяца)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка при низкой температуре
Участники исследования будут заниматься на велотренажере. Температура в помещении составит 5 ºC
Температура в помещении будет снижена до 5 °C
Активный компаратор: Тренировка при комнатной температуре
Участники исследования будут ездить на велотренажере
Условие упражнения для контрольной группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное Окисление Жиров
Временное ограничение: Во время тренировки в лаборатории
С использованием непрямой калориметрии будет определена скорость окисления жиров. Будет зафиксировано максимальное значение окисления жиров.
Во время тренировки в лаборатории

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christopher Bell, Colorado State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться