Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohlavní rozdíly v změnách maximální oxidace tuků vyvolaných chladem: Pilotní studie

13. května 2026 aktualizováno: Colorado State University

Pohlavní rozdíly ve změnách maximální oxidace tuků vyvolaných chladem: Pilotní studie

Cílem této výzkumné studie je zjistit, zda se chladem vyvolaná změna spalování tuků během cvičení liší mezi ženami a muži.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Je dobře známo, že ženy během standardizovaného cvičení spoléhají více na oxidaci tuků ve srovnání s muži. Vystavení chladu během cvičení zvyšuje oxidaci tuků u lidí. Bylo prokázáno, že biologické rozdíly mezi pohlavími v oxidaci substrátů pozorované během cvičení přetrvávají i v chladu. Není však jasné, zda se míra účinku chladu na oxidaci substrátů během cvičení liší mezi ženami a muži.

Cílem této studie je zjistit, zda se změna maximální oxidace tuků, ke které dochází v chladu ve srovnání s prostředím při pokojové teplotě, liší mezi ženami a muži.

Hypotézy jsou: 1) ženy budou mít vyšší maximální oxidaci tuků než muži v obou podmínkách, a 2) změna maximální oxidace tuků mezi kontrolními a chladnými podmínkami bude u žen a mužů stejná.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-40 let (včetně)
  • Stabilní hmotnost (žádná změna tělesné hmotnosti větší než 5 liber v předchozích 6 měsících)
  • Ochota zdržet se kofeinu a alkoholu 24 hodin před dvěma různými studijními návštěvami
  • Kompetence v angličtině neformálně posouzená porozuměním Informovanému souhlasu. Tato studie zahrnuje testování maximálního výkonu; z bezpečnostních důvodů bude nutná schopnost jasné a rychlé komunikace mezi výzkumnými účastníky a vyšetřovateli.
  • Pravidelné cvičení (tj. alespoň 150 minut středně intenzivního až intenzivního cvičení týdně)

Kritéria pro vyloučení:

  • Užívání hormonální antikoncepce
  • Historie autonomního, kardiopulmonálního a/nebo metabolického onemocnění (včetně srdečního selhání, hypertenze, arytmie, cévního onemocnění a/nebo diabetu)
  • Těhotenství nebo kojení
  • Běžné užívání tabákových/nikotinových výrobků nebo rekreačních drog (2 nebo více použití v předchozím měsíci)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení při nízké teplotě
Studijní účastníci budou jezdit na rotopedu. Teplota v místnosti bude 5 ºC
Teplota místnosti bude snížena na 5 ºC
Aktivní komparátor: Cvičení při pokojové teplotě
Studijní účastníci budou jezdit na rotopedu
Cvičební podmínka pro kontrolní skupinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální oxidace tuků
Časové okno: Během cvičení v laboratoři
Pomocí nepřímé kalorimetrie bude stanoveno spalování tuků. Bude zaznamenána maximální hodnota spalování tuků.
Během cvičení v laboratoři

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher Bell, Colorado State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nízká teplota

Předplatit