Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kønsforskelle i kuldeinducerede ændringer i maksimal fedtforbrænding: En pilotundersøgelse

13. maj 2026 opdateret af: Colorado State University

Kønsforskelle i kuldeinducerede ændringer i maksimal fedtforbrænding: Et pilotstudie

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at afgøre, om den kuldeinducerede ændring i fedtforbrændingen under motion er forskellig mellem kvinder og mænd.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er velkendt, at kvinder i højere grad end mænd er afhængige af fedtforbrænding under standardiseret træning. Eksponering for kulde under træning øger fedtforbrændingen hos mennesker. Det er blevet påvist, at de biologiske kønsforskelle i substratoxidation, der observeres under træning, fortsætter i kulden. Det er dog uklart, om graden af kuldens effekt på substratoxidation under træning er forskellig mellem kvinder og mænd.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om ændringen i maksimal fedtforbrænding, der sker i kulde sammenlignet med stuetemperaturomgivelser, er forskellig mellem kvinder og mænd.

Hypoteserne er 1) kvinder vil have større maksimal fedtforbrænding end mænd under begge betingelser, og 2) ændringen i maksimal fedtforbrænding mellem kontrol- og kuldebetingelserne vil være den samme for kvinder og mænd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-40 år (inklusiv)
  • Stabil vægt (ingen ændring i kropsvægt større end 2,3 kg inden for de sidste 6 måneder)
  • Villighed til at afholde sig fra koffein og alkohol i 24 timer før to forskellige undersøgelsesbesøg
  • Kompetence i engelsk som uformelt vurderet ved forståelse af informeret samtykke. Denne undersøgelse involverer maksimal belastningstest; af sikkerhedsmæssige årsager vil evnen til klar og hurtig kommunikation være nødvendig mellem forskningsdeltagerne og undersøgerne.
  • Regelmæssig motion (dvs. mindst 150 minutters moderat-intens motion om ugen)

Eksklusionskriterier:

  • Brug af hormonel prævention
  • Tidligere autonom, kardiopulmonal og/eller metabolisk sygdom (herunder hjertesvigt, forhøjet blodtryk, arytmi, kar-sygdom og/eller diabetes)
  • Graviditet eller amning
  • Regelmæssig brug af tobak/nicotinprodukter eller rekreative stoffer (2 eller flere gange inden for den foregående måned)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning ved lav temperatur
Studiedeltagerne vil cykle på en motionscykel. Rumtemperaturen vil være 5 °C
Andet: Koldt temperatur
Rumtemperaturen vil blive nedsat til 5 ºC
Aktiv komparator: Træning ved stuetemperatur
Studiedeltagere vil cykle på en motionscykel
Andet: Stuetemperatur
Træningsbetingelse for kontrolarm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal Fedtforbrænding
Tidsramme: Under træning mens du er i laboratoriet
Ved hjælp af indirekte kalorimetri vil fedtforbrændingen blive bestemt. Den maksimale værdi for fedtforbrændingen vil blive registreret.
Under træning mens du er i laboratoriet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Colorado State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher Bell, Colorado State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2025

Først opslået (Faktiske)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7231

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koldt temperatur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner