Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolieroja kylmäaltistuksen aiheuttamissa maksimaalisen rasvan hapettumisen muutoksissa: Pilottitutkimus

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Colorado State University

Sukupuolierot kylmän aiheuttamissa maksimaalisen rasvan hapettumisen muutoksissa: Pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, eroavatko naiset ja miehet toisistaan kylmän aiheuttaman rasvanpolton muutoksen suhteen liikunnan aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On hyvin tunnettua, että naiset luottavat enemmän rasvan hapetukseen kuin miehet standardoidun harjoituksen aikana. Kylmään altistuminen harjoituksen aikana lisää rasvan hapetusta ihmisillä. On osoitettu, että harjoituksen aikana havaittavat biologiset sukupuolierot substraatin hapettumisessa säilyvät kylmässä. Kuitenkin on epäselvää, onko kylmän vaikutusaste substraatin hapettumiseen harjoituksen aikana erilainen naisilla ja miehillä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko maksimaalisen rasvan hapettumisen muutos, joka tapahtuu kylmässä verrattuna huoneenlämpöiseen ympäristöön, erilainen naisilla ja miehillä.

Hypoteesit ovat 1) naisilla on suurempi maksimaalinen rasvan hapettuminen kuin miehillä molemmissa olosuhteissa, ja 2) maksimaalisen rasvan hapettumisen muutos kontrolli- ja kylmäolosuhteiden välillä on sama naisilla ja miehillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18–40 vuotta (mukaan lukien)
  • Paino vakaa (ei yli 2,3 kg:n muutosta kehon massassa edellisen 6 kuukauden aikana)
  • Halukas pidättäytymään kofeiinista ja alkoholista 24 tuntia ennen kahta eri tutkimuskäyntiä
  • Englannin kielen taito, joka arvioidaan epävirallisesti Tietoon perustuvan suostumuksen ymmärtämisen perusteella. Tämä tutkimus sisältää maksimaalisen liikuntatestauksen; turvallisuussyistä tutkittavien ja tutkijoiden välillä on oltava kyky selkeään ja nopeaan viestintään.
  • Säännöllinen liikunta (vähintään 150 minuuttia kohtalais-voimakasta liikuntaa viikossa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Hormonaalisten ehkäisymenetelmien käyttö
  • Aiempi autonomisen, kardiopulmonaalisen ja/tai aineenvaihduntasairauden historia (mukaan lukien sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine, rytmihäiriö, verisuonisairaus ja/tai diabetes)
  • Raskaus tai imetys
  • Tupakka-/nikotiinituotteiden tai päihteiden säännöllinen käyttö (2 tai useampaa käyttökertaa edellisen kuukauden aikana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikunta kylmässä lämpötilassa
Tutkimukseen osallistuvat pyöräilevät kuntopyörällä. Huoneen lämpötila on 5 °C
Muut: Kylmä lämpötila
Huoneen lämpötila lasketaan 5 ºC:een
Active Comparator: Harjoittele huoneenlämmössä
Tutkimukseen osallistuvat käyttävät kuntopyörää
Muut: Huoneenlämpötila
Kontrolliryhmän harjoitusehto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen rasvan hapettuminen
Aikaikkuna: Harjoituksen aikana laboratoriossa
Käyttäen epäsuoraa kalorimetriaa, rasvan hapettuminen määritetään. Rasvan hapettumisen maksimiarvo tallennetaan.
Harjoituksen aikana laboratoriossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Colorado State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher Bell, Colorado State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7231

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa