Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Könsskillnader i köldinducerade förändringar i maximal fettförbränning: En pilotstudie

13 maj 2026 uppdaterad av: Colorado State University

Könsskillnader i kallinducerade förändringar av maximal fettförbränning: En pilotstudie

Syftet med denna forskningsstudie är att fastställa om den kylainducerade förändringen i fettförbränning under träning skiljer sig mellan kvinnor och män.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är väl känt att kvinnor i större utsträckning än män förlitar sig på fettoxidering under standardiserad träning. Exponering för kyla under träning ökar fettoxideringen hos människor. Det har visats att de biologiska könsskillnaderna i substratoxidering som observerats under träning kvarstår i kyla. Det är dock oklart om graden av kylans effekt på substratoxidering under träning skiljer sig mellan kvinnor och män.

Syftet med denna studie är att fastställa om förändringen i maximal fettoxidering som uppstår i kyla jämfört med rumstemperaturmiljöer skiljer sig mellan kvinnor och män.

Hypoteserna är 1) kvinnor kommer att ha högre maximal fettoxidering än män under båda förhållandena, och 2) förändringen i maximal fettoxidering mellan kontroll- och kylförhållandena kommer att vara densamma hos kvinnor och män.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-40 år (inklusive)
  • Stabil vikt (ingen förändring i kroppsmassa större än 2,3 kg inom de senaste 6 månaderna)
  • Beredd att avstå från koffein och alkohol i 24 timmar före två olika studiebesök
  • Kompetens i engelska som informellt bedöms genom förståelse av informerat samtycke. Denna studie innebär maximalt ansträngningstestning; av säkerhetsskäl kommer förmågan till tydlig och snabb kommunikation att vara nödvändig mellan forskningsdeltagarna och forskarna.
  • Regelbunden träning (dvs. minst 150 minuter av måttlig-kraftig träning per vecka)

Exklusionskriterier:

  • Användning av hormonella preventivmedel
  • Tidigare sjukdom i det autonoma nervsystemet, hjärt-lung- och/eller metabol sjukdom (inklusive hjärtsvikt, hypertoni, arytmi, kärlsjukdom och/eller diabetes)
  • Graviditet eller amning
  • Regelmässigt bruk av tobak/nicotinprodukter eller narkotika (2 eller fler användningar inom den senaste månaden)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning vid låg temperatur
Studiedeltagarna kommer att cykla på en motionscykel. Rumstemperaturen kommer att vara 5 °C
Övrig: Kall temperatur
Rumstemperaturen kommer att sänkas till 5 °C
Aktiv komparator: Träna vid rumstemperatur
Studiedeltagarna kommer att cykla på en motionscykel
Övrig: Rumstemperatur
Träningsvillkor för kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal fettoxidation
Tidsram: Under träning i labbet
Genom indirekt kalorimetri kommer fett oxidation att bestämmas.
Det maximala värdet för fett oxidation kommer att registreras.
Under träning i labbet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Colorado State University

Utredare

  • Huvudutredare: Christopher Bell, Colorado State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2025

Första postat (Faktisk)

22 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7231

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera