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Beemのブルーライト療法が肌の健康に与える影響をご覧ください!

2025年12月19日 更新者:Efforia, Inc

ビームのブルーライトセラピーがあなたの肌の健康に与える影響をご覧ください!

参加者は、週2回の若返りの光療法の旅を体験します。青、赤、赤外線の力を融合させたセラピーです。 各20分のセッションは3つのフェーズで構成されています:まずは目覚めと活力を与えるさわやかな青色光から始まり、次に心地よい赤色光へと移行し、最後に深く栄養を与える赤外線光で終了します。 この独自のプロトコルは、より健康的に見える肌を引き出し、自然な輝きを高めるために設計されています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

治療活動:

週2回、20分間、参加者は光線療法の一部として青色、赤色、および赤外線光への照射を受けます。

評価と頻度:

包括的な週次皮膚健康自己評価:毎週実施されます。 皮膚科生活の質指標(DLQI):研究期間中に実施されます。 顔面皮膚自己評価調査:研究期間中に実施されます。 参加者の皮膚の事前/事後写真:研究の開始時と終了時に実施されます。

方法論:

「Beemの青色光線療法が皮膚健康に与える影響を見る!」と題された本研究は、光線療法レジメンが皮膚健康の改善に及ぼす効果を評価することを目的としています。 EfforiaのSignal Phase研究デザインの下で実施されるこの単一アーム観察試験では、参加者が週2回、20分間の光線療法セッションを受けます。 各セッションは、青色光で開始し、赤色光に移行し、赤外線光で終了する3つの段階で構成され、それぞれが皮膚健康の異なる側面をターゲットとしています。 参加者が自身の対照として機能することを可能にすることで、この試験は、皮膚の外観と健康を向上させるためのこの療法の潜在的な利点に関する初期の洞察を提供し、予備的な有効性と安全性データの収集に焦点を当てます。

本研究の方法論は、これらの光線療法が一連の個別化された評価とフィードバックメカニズムを通じて皮膚状態にどのように影響するかを評価するように設計されています。 参加者は、包括的な週次皮膚健康自己評価、皮膚科生活の質指標(DLQI)調査、および顔面皮膚自己評価調査を含む様々な自己評価タスクに従事します。 これらのタスクは、皮膚の変化を視覚的に追跡するための治療前後の写真記録によって補完されます。 このデータを収集することで、試験は皮膚健康の改善のパターンと兆候を見極め、介入からの肯定的な結果の方向性を示す可能性を探ります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Matthew Amsden
  • 電話番号:(646) 679-2479
  • メール:help@efforia.com

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10003
        • 募集
        • Efforia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 英語を読み理解できること。
  • 米国在住者であること。
  • プロトコルの要件に従う意思と能力があること。

除外基準:

  • てんかんのある方
  • 光過敏症のある方
  • 眼疾患のある方
  • 妊娠中の方
  • 皮膚過敏症のある方
  • 特定の光感受性薬剤を服用中の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:単腕縦断研究(参加者が自身の対照として機能する)
参加者が自分自身の対照群として機能する単群縦断研究

ブルーライトセラピーは、青色、赤色、赤外線を組み合わせた治療法であり、皮膚の健康改善や老化の兆候の軽減を示す研究によって裏付けられています。 医療界は、非侵襲的な性質と潜在的な利点から光線療法を一般的に支持していますが、結果には個人差があります。 ソーシャルメディアでは輝かしい体験談が話題となり、一般の人々はこれをリスクが最小限で有望なスキンケアの向上策と見なしています。 利点には肌色の改善やニキビの軽減が含まれ、リスクはまれで軽微(一時的な赤みなど)です。

治療方法:

最初の5分間 450nm(青色) 次の5分間 450nm(青色) 660nm(赤色) 810nm(赤外線) 最後の10分間 660nm(赤色) 810nm(赤外線)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
包括的な週次皮膚健康自己評価
時間枠:ベースラインから30日目まで(週次評価)

総合的な週次肌健康自己評価は、明るさ、吹き出物、毛穴の大きさ、赤み、水分、敏感度、老化の兆候など、肌の健康のさまざまな側面を綿密に評価するように設計されています。 この詳細な調査により、個人は週ごとの変化を追跡し、スキンケアルーティンの有効性やライフスタイルの選択が肌の状態に与える影響についての洞察を得ることができます。 幅広い肌健康指標を定期的にモニタリングすることで、ユーザーはスキンケアの実践に情報に基づいた調整を加え、最適な肌の健康を目指すことができます。 この調査は、観察と個人の肌の状態に基づく調整の重要性を強調し、スキンケアに対する積極的なアプローチを促進します。

スコア尺度 0-75 解釈 スコアが高いほど、肌の健康状態が良いと認識されています スコアが低いほど、肌の健康状態が悪いと認識されています

ベースラインから30日目まで(週次評価)
皮膚科生活の質指数(DLQI)
時間枠:ベースラインから30日目まで(週次評価)

皮膚科生活の質指数(DLQI)は、過去1週間にわたる皮膚関連の問題が生活の質に与える影響を測定するために設計された調査です。 皮膚の状態によって影響を受ける、個人的な不快感から社会的交流まで、日常生活のさまざまな側面を評価します。 この指数は、患者と医療提供者の両方にとって、皮膚科的問題の深刻さと感情的な負担を理解する上で貴重です。 日常活動と個人的関係への影響を定量化することで、DLQIは治療方針の決定を導き、治療結果の測定に役立ちます。

スコア範囲

最小スコア: 0

最大スコア: 30

10項目の各項目は0から3で採点され、合計スコアは0から30の範囲になります。

スコア解釈

スコアが高いほど結果が悪く、皮膚疾患が参加者の生活の質に与える負の影響が大きいことを意味します。

ベースラインから30日目まで(週次評価)
顔面皮膚自己評価調査
時間枠:ベースラインから30日目まで(毎週の評価)

包括的な週次肌健康自己評価は、明るさ、ニキビ、毛穴の大きさ、赤み、潤い、敏感さ、老化の兆候など、肌の健康に関するさまざまな側面を詳細に評価するために設計されています。 この詳細な調査により、個人は毎週の変化を追跡し、スキンケアルーティンの効果やライフスタイルの選択が肌の状態に与える影響についての洞察を得ることができます。 幅広い肌健康指標を定期的に監視することで、ユーザーはスキンケア実践について情報に基づいた調整を行い、最適な肌の健康を目指すことができます。 この調査は、スキンケアへの積極的なアプローチを促進し、個人の肌の状態に基づいた観察と調整の重要性を強調しています。

スコア範囲 0-75 解釈 スコアが高いほど、肌の健康状態が良好であると認識されていることを示します スコアが低いほど、肌の健康状態が悪いと認識されていることを示します

ベースラインから30日目まで(毎週の評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月6日

一次修了 (推定)

2026年10月6日

研究の完了 (推定)

2026年10月6日

試験登録日

最初に提出

2025年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月19日

最初の投稿 (実際)

2025年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 46140

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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