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비임의 블루 라이트 테라피가 피부 건강에 미치는 영향을 확인하세요!

2025년 12월 19일 업데이트: Efforia, Inc

비임의 블루 라이트 테라피가 피부 건강에 미치는 영향을 확인해보세요!

참가자는 청색, 적색 및 적외선의 힘을 결합한 주 2회의 활력을 되찾는 광선 치료 여정을 경험하게 됩니다. 각 20분 세션은 세 단계로 진행됩니다: 상쾌한 청색광으로 시작하여 각성과 활력을 불어넣고, 이어서 진정 효과가 있는 적색광으로 이동하며, 마지막으로 깊이 영양을 공급하는 적외선으로 마무리합니다. 이 독특한 프로토콜은 더 건강해 보이는 피부를 구현하고 자연스러운 광채를 높이는 데 도움을 주도록 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

치료 활동:

참가자는 주당 2회, 20분 동안 광선 치료의 일환으로 파란색, 빨간색, 적외선 빛에 노출됩니다.

평가 및 빈도:

포괄적 주간 피부 건강 자가 평가: 매주 실시됩니다. 피부과 삶의 질 지수(DLQI): 연구 중 실시됩니다. 얼굴 피부 자가 평가 설문조사: 연구 중 실시됩니다. 참가자 피부 사전/사후 사진: 연구 시작과 끝에 실시됩니다.

방법론:

"Beem의 블루 라이트 치료가 피부 건강에 미치는 영향을 확인하세요!"라는 제목의 이 연구는 광선 치료 요법이 피부 건강 개선에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. Efforia의 Signal Phase 연구 설계에 따라 진행되는 이 단일 그룹 관찰 시험은 참가자가 주당 2회, 20분간의 광선 치료 세션을 받는 것을 포함합니다. 각 세션은 파란색 빛으로 시작하여 빨간색 빛으로 전환되고 적외선 빛으로 끝나는 세 단계로 구성되며, 각각 피부 건강의 다양한 측면을 대상으로 합니다. 참가자가 자신의 대조군 역할을 하도록 함으로써, 이 시험은 피부 외관과 건강 향상을 위한 이 치료의 잠재적 이점에 대한 초기 통찰력을 제공하며, 예비 효능과 안전성 데이터 수집에 중점을 둡니다.

이 연구의 방법론은 일련의 맞춤형 평가와 피드백 메커니즘을 통해 이러한 광선 치료가 피부 상태에 미치는 영향을 평가하도록 설계되었습니다. 참가자는 포괄적 주간 피부 건강 자가 평가, 피부과 삶의 질 지수(DLQI) 설문조사, 얼굴 피부 자가 평가 설문조사를 포함한 다양한 자가 평가 작업에 참여합니다. 이러한 작업은 치료 전후 사진 기록으로 보완되어 피부 변화를 시각적으로 추적합니다. 이 데이터를 수집함으로써, 시험은 피부 건강 개선의 패턴과 징후를 파악하고, 중재로부터 긍정적 결과의 방향적 지표를 잠재적으로 제공하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Matthew Amsden
  • 전화번호: (646) 679-2479
  • 이메일: help@efforia.com

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10003
        • 모병
        • Efforia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 영어를 읽고 이해할 수 있는 사람.
  • 미국 거주자.
  • 연구 계획서의 요구 사항을 따를 의사와 능력이 있는 사람.

제외 기준:

  • 간질 환자
  • 광과민성 환자
  • 안과 질환 환자
  • 임산부
  • 피부 과민성 환자
  • 특정 광과민성 약물을 복용 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자가 자신의 대조군 역할을 하는 단일 그룹 종단 연구
참가자가 스스로 대조군 역할을 하는 단일 군 종단 연구

블루 라이트 테라피는 청색, 적색 및 적외선을 결합한 치료법으로, 피부 건강 개선과 노화 징후 감소를 보여주는 연구에 의해 뒷받침되었습니다. 의료계는 일반적으로 비침습적 성격과 잠재적 이점으로 인해 광선 요법을 지지하지만, 결과는 다를 수 있습니다. 소셜 미디어의 화제는 빛나는 사용 후기를 강조하는 반면, 일반 대중은 이를 최소한의 위험으로 유망한 스킨케어 개선책으로 간주합니다. 이점에는 피부 톤 개선과 여드름 감소가 포함되며, 위험은 일시적인 홍반과 같은 드물고 경미한 것입니다.

치료:

첫 5분 450nm (청색) 두 번째 5분 450nm (청색) 660nm (적색) 810nm (적외선) 마지막 10분 660nm (적색) 810nm (적외선)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포괄적인 주간 피부 건강 자가 평가
기간: 기준선부터 30일까지(주간 평가)

종합 주간 피부 건강 자가 평가는 피부 건강의 다양한 측면, 즉 맑기, 여드름, 모공 크기, 붉어짐, 수분, 민감도, 노화 징후 등을 꼼꼼히 평가하도록 설계되었습니다. 이 상세한 설문조사를 통해 개인은 주간 변화를 추적하고, 자신의 스킨케어 루틴의 효과와 생활 습관이 피부 상태에 미치는 영향에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 다양한 피부 건강 지표를 정기적으로 모니터링함으로써 사용자는 최적의 피부 건강을 목표로 스킨케어 관행에 대한 정보에 입각한 조정을 할 수 있습니다. 이 설문조사는 관찰과 개인 피부 특성에 기반한 조정의 중요성을 강조하며, 스킨케어에 대한 적극적인 접근 방식을 촉진합니다.

점수 척도 0-75 해석 점수가 높을수록 지각된 피부 건강이 더 좋은 것으로 간주됨 점수가 낮을수록 지각된 피부 건강이 더 나쁜 것으로 간주됨

기준선부터 30일까지(주간 평가)
피부과 삶의 질 지수 (DLQI)
기간: 기준선부터 30일까지 (주간 평가)

피부과 삶의 질 지수(DLQI)는 지난 한 주 동안 피부 관련 문제가 삶의 질에 미치는 영향을 측정하기 위해 설계된 설문조사입니다. 이 지수는 피부 상태에 영향을 받는 개인적 불편함부터 사회적 상호작용에 이르기까지 일상 생활의 다양한 측면을 평가합니다. 이 지수는 환자와 의료 제공자 모두에게 피부과 문제의 심각성과 정서적 부담을 이해하는 데 유용합니다. 일상 활동과 개인적 관계에 미치는 영향을 정량화함으로써 DLQI는 치료 결정을 안내하고 치료 결과를 측정하는 데 도움이 됩니다.

점수 범위

최소 점수: 0

최대 점수: 30

10개 항목 각각은 0에서 3까지 점수가 매겨지며, 총 점수는 0에서 30 사이입니다.

점수 해석

점수가 높을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 의미하며, 이는 피부 질환이 참가자의 삶의 질에 더 큰 부정적 영향을 미친다는 것을 나타냅니다.

기준선부터 30일까지 (주간 평가)
얼굴 피부 자가 평가 설문
기간: 기준선부터 30일까지(주간 평가)

종합 주간 피부 건강 자가 평가는 피부의 맑음, 트러블, 모공 크기, 홍조, 수분, 민감성, 노화 징후 등 피부 건강의 다양한 측면을 꼼꼼하게 평가하도록 설계되었습니다. 이 상세한 설문조사를 통해 개인은 주간 변화를 추적할 수 있으며, 이는 스킨케어 루틴의 효과와 생활 습관이 피부 상태에 미치는 영향에 대한 통찰력을 제공합니다. 다양한 피부 건강 지표를 정기적으로 모니터링함으로써 사용자는 최적의 피부 건강을 목표로 스킨케어 방법에 대한 정보에 입각한 조정을 할 수 있습니다. 이 설문조사는 관찰과 개인 피부 특성에 기반한 조정의 중요성을 강조하며, 스킨케어에 대한 적극적인 접근 방식을 장려합니다.

점수 척도 0-75 해석 높은 점수는 더 나은 인지된 피부 건강과 관련이 있습니다 낮은 점수는 더 나쁜 인지된 피부 건강과 관련이 있습니다

기준선부터 30일까지(주간 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 46140

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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