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Sehen Sie, welche Wirkung Beems Blaulichttherapie auf Ihre Hautgesundheit hat!

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Efforia, Inc

Sehen Sie den Einfluss, den Beems Blaulichttherapie auf Ihre Hautgesundheit hat!

Die Teilnehmer erleben eine verjüngende, zweimal wöchentlich stattfindende Lichttherapie-Reise, die die Kraft von blauem, rotem und infrarotem Licht kombiniert. Jede 20-minütige Sitzung durchläuft drei Phasen: beginnend mit erfrischendem blauem Licht, um zu wecken und zu energetisieren, dann übergehend zu beruhigendem rotem Licht und abschließend mit tief nährendem Infrarotlicht. Dieses einzigartige Protokoll ist darauf ausgelegt, dabei zu helfen, gesünder aussehende Haut zu entfalten und Ihren natürlichen Glanz zu steigern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Behandlungsaktivitäten:

Zweimal pro Woche, für 20 Minuten, werden die Teilnehmer einer Exposition mit blauem, rotem und Infrarotlicht als Teil der Lichttherapiebehandlung unterzogen.

Bewertungen und Häufigkeit:

Umfassende wöchentliche Selbstbewertung der Hautgesundheit: Wöchentlich durchgeführt. Dermatology Life Quality Index (DLQI): Während der Studie durchgeführt. Gesichtshaut-Selbstbewertungs-Umfrage: Während der Studie durchgeführt. Vorher-/Nachher-Fotos der Haut der Teilnehmer: Zu Beginn und am Ende der Studie durchgeführt.

Methodik:

Die Studie mit dem Titel „Sehen Sie die Auswirkung, die Beems Blaulichttherapie auf Ihre Hautgesundheit hat!“ zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines Lichttherapieregimes zur Verbesserung der Hautgesundheit zu bewerten. Diese einarmige Beobachtungsstudie, die im Rahmen von Efforias Signal-Phase-Studiendesign durchgeführt wird, beinhaltet, dass die Teilnehmer zweimal wöchentlich eine 20-minütige Lichttherapiesitzung absolvieren. Jede Sitzung ist in drei Phasen strukturiert: Beginn mit Blaulicht, Übergang zu Rotlicht und Abschluss mit Infrarotlicht, wobei jede Phase unterschiedliche Aspekte der Hautgesundheit anspricht. Indem die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen, wird die Studie erste Einblicke in die potenziellen Vorteile dieser Therapie zur Verbesserung des Hautbildes und der Hautgesundheit liefern, mit dem Fokus auf die Sammlung vorläufiger Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten.

Die Methodik der Studie ist darauf ausgelegt, zu bewerten, wie diese Lichttherapien Hautzustände durch eine Reihe personalisierter Bewertungen und Feedbackmechanismen beeinflussen. Die Teilnehmer werden verschiedene Selbstbewertungsaufgaben durchführen, darunter eine umfassende wöchentliche Selbstbewertung der Hautgesundheit, Dermatology Life Quality Index (DLQI)-Umfragen und Gesichtshaut-Selbstbewertungs-Umfragen. Diese Aufgaben werden durch fotografische Dokumentation vor und nach der Therapie ergänzt, um Hautveränderungen visuell zu verfolgen. Durch die Sammlung dieser Daten versucht die Studie, Muster und Anzeichen einer Verbesserung der Hautgesundheit zu erkennen, was möglicherweise eine richtungsweisende Indikation positiver Ergebnisse der Intervention liefert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Rekrutierung
        • Efforia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Englisch lesen und verstehen.
  • Bewohner der USA.
  • Bereit und in der Lage, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Epilepsie
  • Personen mit Lichtempfindlichkeit
  • Personen mit Augenerkrankungen
  • Schwangere Personen
  • Personen mit Hautempfindlichkeit
  • Personen, die bestimmte lichtempfindliche Medikamente einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmige Längsschnittstudie, bei der die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen

Die Blaulichttherapie, die blaues, rotes und infrarotes Licht kombiniert, wird durch Studien gestützt, die eine verbesserte Hautgesundheit und reduzierte Anzeichen von Alterung zeigen. Die medizinische Gemeinschaft unterstützt die Lichttherapie im Allgemeinen aufgrund ihrer nicht-invasiven Natur und potenziellen Vorteile, obwohl die Ergebnisse variieren können. Der Social-Media-Hype hebt strahlende Erfahrungsberichte hervor, während die Allgemeinbevölkerung sie als vielversprechende Hautpflegeverbesserung mit minimalen Risiken betrachtet. Vorteile umfassen einen verbesserten Teint und reduzierte Akne, während Risiken selten und geringfügig sind, wie vorübergehende Rötungen.

Behandlung:

Erste 5 Minuten 450nm (Blau) Zweite 5 Minuten 450nm (Blau) 660nm (Rot) 810nm (Infrarot) Letzte 10 Minuten 660nm (Rot) 810nm (Infrarot)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfassende wöchentliche Selbstbewertung der Hautgesundheit
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)

Die Umfassende Wöchentliche Selbstbewertung der Hautgesundheit ist darauf ausgelegt, verschiedene Aspekte der Hautgesundheit sorgfältig zu bewerten, darunter Klarheit, Hautunreinheiten, Porengröße, Rötungen, Feuchtigkeit, Empfindlichkeit und Anzeichen von Hautalterung. Diese detaillierte Umfrage ermöglicht es Einzelpersonen, wöchentlich Veränderungen zu verfolgen und Einblicke in die Wirksamkeit ihrer Hautpflegeroutinen sowie die Auswirkungen von Lebensstilentscheidungen auf ihren Hautzustand zu erhalten. Durch regelmäßige Überwachung einer Vielzahl von Hautgesundheitsindikatoren können Benutzer fundierte Anpassungen an ihren Hautpflegepraktiken vornehmen, um eine optimale Hautgesundheit anzustreben. Die Umfrage fördert einen proaktiven Ansatz zur Hautpflege und betont die Bedeutung von Beobachtung und Anpassung basierend auf dem persönlichen Hautverhalten.

Bewertungsskala 0-75 Interpretation: Ein höherer Wert ist mit einer besseren wahrgenommenen Hautgesundheit verbunden, ein niedrigerer Wert mit einer schlechteren wahrgenommenen Hautgesundheit.

Ausgangswert bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)
Dermatologie-Lebensqualitätsindex (DLQI)
Zeitfenster: Baseline bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)

Der Dermatology Life Quality Index (DLQI) ist eine Umfrage, die entwickelt wurde, um die Auswirkungen hautbezogener Probleme auf die Lebensqualität in der vergangenen Woche zu messen. Er bewertet verschiedene Dimensionen des täglichen Lebens, von persönlichem Unbehagen bis hin zu sozialen Interaktionen, die durch Hauterkrankungen beeinflusst werden. Dieser Index ist sowohl für Patienten als auch für Gesundheitsdienstleister wertvoll, um den Schweregrad und die emotionale Belastung durch dermatologische Probleme zu verstehen. Durch die Quantifizierung der Auswirkungen auf tägliche Aktivitäten und persönliche Beziehungen hilft der DLQI bei der Entscheidungsfindung für Behandlungen und bei der Messung von Behandlungsergebnissen.

Bewertungsbereich

Mindestpunktzahl: 0

Höchstpunktzahl: 30

Jeder der 10 Punkte wird von 0 bis 3 bewertet, was eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 30 ergibt.

Interpretation der Punktzahl

Höhere Punktzahlen deuten auf schlechtere Ergebnisse hin, was bedeutet, dass die Hautkrankheit einen größeren negativen Einfluss auf die Lebensqualität des Teilnehmers hat.

Baseline bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)
Gesichtshaut-Selbsteinschätzungs-Umfrage
Zeitfenster: Baseline bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)

Das umfassende wöchentliche Selbstbewertungstool für die Hautgesundheit ist darauf ausgelegt, verschiedene Aspekte der Hautgesundheit sorgfältig zu bewerten, darunter Klarheit, Ausbrüche, Porengröße, Rötungen, Feuchtigkeit, Empfindlichkeit und Anzeichen von Hautalterung. Diese detaillierte Umfrage ermöglicht es Einzelpersonen, wöchentliche Veränderungen zu verfolgen und Einblicke in die Wirksamkeit ihrer Hautpflegeroutinen sowie die Auswirkungen von Lebensstilentscheidungen auf ihren Hautzustand zu erhalten. Durch die regelmäßige Überwachung einer Vielzahl von Hautgesundheitsindikatoren können Nutzer fundierte Anpassungen an ihren Hautpflegepraktiken vornehmen, um eine optimale Hautgesundheit anzustreben. Die Umfrage fördert einen proaktiven Ansatz zur Hautpflege und betont die Bedeutung von Beobachtung und Anpassung basierend auf dem individuellen Hautverhalten.

Bewertungsskala 0-75 Interpretation Ein höherer Wert ist mit einer besseren wahrgenommenen Hautgesundheit verbunden Ein niedrigerer Wert ist mit einer schlechteren wahrgenommenen Hautgesundheit verbunden

Baseline bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 46140

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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