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Veja o Impacto que a Terapia de Luz Azul da Beem Tem na Sua Saúde da Pele!

19 de dezembro de 2025 atualizado por: Efforia, Inc

Veja o Impacto Que a Terapia de Luz Azul da Beem Tem na Saúde da Sua Pele!

Os participantes embarcarão numa jornada rejuvenescedora de terapia de luz duas vezes por semana, que combina o poder da luz azul, vermelha e infravermelha.
Cada sessão de 20 minutos percorre três fases: começa com a luz azul revigorante para despertar e energizar, segue para a luz vermelha calmante e termina com a luz infravermelha profundamente nutritiva.
Este protocolo único foi concebido para ajudar a desbloquear uma pele com um aspeto mais saudável e a potenciar o seu brilho natural.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atividades de tratamento:

Duas vezes por semana, durante 20 minutos, os participantes serão expostos à luz azul, vermelha e infravermelha como parte do tratamento de fototerapia.

Avaliações e frequência:

Avaliação Semanal Abrangente de Saúde da Pele: Realizada semanalmente. Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI): Realizado durante o estudo. Inquérito de Autoavaliação da Pele Facial: Realizado durante o estudo. Fotografias Pré/Pós da Pele dos Participantes: Realizadas no início e no fim do estudo.

Metodologia:

O estudo intitulado "Veja o Impacto que a Fototerapia com Luz Azul da Beem Tem na Sua Saúde da Pele!" visa avaliar a eficácia de um regime de fototerapia na melhoria da saúde da pele. Este ensaio observacional de braço único, conduzido segundo o desenho de estudo da Fase de Sinal da Efforia, envolve participantes que realizam uma sessão de fototerapia de 20 minutos, duas vezes por semana. Cada sessão está estruturada em três fases: começa com luz azul, transita para luz vermelha e conclui com luz infravermelha, cada uma visando diferentes aspetos da saúde da pele. Ao permitir que os participantes atuem como o seu próprio controlo, o ensaio fornecerá insights iniciais sobre os potenciais benefícios desta terapia para melhorar a aparência e a saúde da pele, com foco na recolha de dados preliminares de eficácia e segurança.

A metodologia do estudo está desenhada para avaliar como estas fototerapias influenciam as condições da pele através de uma série de avaliações personalizadas e mecanismos de feedback. Os participantes realizarão várias tarefas de autoavaliação, incluindo uma Avaliação Semanal Abrangente de Saúde da Pele, inquéritos do Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI) e Inquéritos de Autoavaliação da Pele Facial. Estas tarefas são complementadas por documentação fotográfica pré e pós-terapia para acompanhar visualmente as alterações da pele. Ao recolher estes dados, o ensaio procura discernir padrões e indicações de melhoria na saúde da pele, potencialmente fornecendo uma indicação direcional de resultados positivos da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Matthew Amsden
  • Número de telefone: (646) 679-2479
  • E-mail: help@efforia.com

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Recrutamento
        • Efforia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Consegue ler e compreender inglês.
  • Residente nos EUA.
  • Disposto e capaz de cumprir os requisitos do protocolo.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com Epilepsia
  • Indivíduos com Fotossensibilidade
  • Indivíduos com condições oculares
  • Indivíduos grávidas
  • Indivíduos com sensibilidade cutânea
  • Indivíduos a tomar certos medicamentos fotossensíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estudo longitudinal de braço único em que os participantes servem como seu próprio controlo
Estudo longitudinal de braço único em que os participantes funcionam como seu próprio controlo

A terapia com luz azul, que combina luz azul, vermelha e infravermelha, tem sido apoiada por estudos que mostram uma melhoria na saúde da pele e uma redução dos sinais de envelhecimento. A comunidade médica geralmente apoia a terapia com luz devido à sua natureza não invasiva e aos seus benefícios potenciais, embora os resultados possam variar. O burburinho nas redes sociais destaca testemunhos entusiasmados, enquanto a população em geral a vê como uma promissora melhoria nos cuidados com a pele, com riscos mínimos. Os benefícios incluem uma tez melhorada e uma redução da acne, sendo os riscos raros e menores, como vermelhidão temporária.

Tratamento:

Primeiros 5 Minutos 450nm (Azul) Segundos 5 Minutos 450nm (Azul) 660nm (Vermelho) 810nm (Infravermelho) Últimos 10 Minutos 660nm (Vermelho) 810nm (Infravermelho)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoavaliação Semanal Abrangente da Saúde da Pele
Prazo: Linha de base até ao Dia 30 (avaliações semanais)

O Autoavaliação Semanal Abrangente da Saúde da Pele foi concebida para avaliar meticulosamente vários aspetos da saúde da pele, incluindo clareza, erupções cutâneas, tamanho dos poros, vermelhidão, hidratação, sensibilidade e sinais de envelhecimento. Este inquérito detalhado permite que os indivíduos acompanhem as mudanças semanalmente, fornecendo informações sobre a eficácia das suas rotinas de cuidados com a pele e o impacto das escolhas de estilo de vida na condição da sua pele. Ao monitorizar regularmente uma ampla gama de indicadores de saúde da pele, os utilizadores podem fazer ajustes informados às suas práticas de cuidados com a pele, visando uma saúde cutânea ideal. O inquérito promove uma abordagem proativa aos cuidados com a pele, enfatizando a importância da observação e do ajuste com base no comportamento pessoal da pele.

Escala de pontuação 0-75 Interpretação Pontuação mais alta está associada a uma melhor perceção da saúde da pele Pontuação mais baixa está associada a uma pior perceção da saúde da pele

Linha de base até ao Dia 30 (avaliações semanais)
Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI)
Prazo: Linha de base até ao Dia 30 (avaliações semanais)

O Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI) é um questionário concebido para medir o impacto de problemas relacionados com a pele na qualidade de vida durante a última semana. Avalia várias dimensões da vida diária, desde o desconforto pessoal até às interações sociais, influenciadas pelas condições da pele. Este índice é valioso tanto para os doentes como para os profissionais de saúde compreenderem a gravidade e o custo emocional dos problemas dermatológicos. Ao quantificar os efeitos nas atividades diárias e nas relações pessoais, o DLQI ajuda a orientar as decisões de tratamento e a medir os resultados do tratamento.

Intervalo de Pontuação

Pontuação mínima: 0

Pontuação máxima: 30

Cada um dos 10 itens é pontuado de 0 a 3, obtendo-se uma pontuação total entre 0 e 30.

Interpretação da Pontuação

Pontuações mais elevadas indicam piores resultados, significando um maior impacto negativo da doença de pele na qualidade de vida de um participante.

Linha de base até ao Dia 30 (avaliações semanais)
Questionário de Autoavaliação da Pele Facial
Prazo: Baseline até ao dia 30 (avaliações semanais)

O Auto-Avaliação Semanal Abrangente da Saúde da Pele foi concebido para avaliar meticulosamente vários aspetos da saúde da pele, incluindo clareza, erupções cutâneas, tamanho dos poros, vermelhidão, hidratação, sensibilidade e sinais de envelhecimento. Este inquérito detalhado permite que os indivíduos acompanhem as mudanças semanalmente, fornecendo informações sobre a eficácia das suas rotinas de cuidados com a pele e o impacto das escolhas de estilo de vida na condição da sua pele. Ao monitorizar regularmente uma ampla gama de indicadores de saúde da pele, os utilizadores podem fazer ajustes informados às suas práticas de cuidados com a pele, visando uma saúde cutânea ótima. O inquérito promove uma abordagem proativa aos cuidados com a pele, enfatizando a importância da observação e do ajuste com base no comportamento pessoal da pele.

Escala de pontuação 0-75 Interpretação Pontuação mais alta está associada a uma melhor perceção da saúde da pele Pontuação mais baixa está associada a uma pior perceção da saúde da pele

Baseline até ao dia 30 (avaliações semanais)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

6 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 46140

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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