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便秘のある子供の親に、子供の身体活動に関する見解について尋ねます。

2025年12月9日 更新者：Vastra Gotaland Region

機能性便秘を抱える子どもにおける身体活動に関する親の経験 - 質的インタビュー研究

機能性便秘の子供たちは、一次医療センターや小児科クリニックでのケアを必要とするだけでなく、救急部門で受ける多くの診察が便秘の症状に関連している大規模な患者グループです。 身体的および心理的な個人的苦痛は、子供だけでなく家族全体に影響を及ぼします。 患者が医療を開始し、診断と食事に関するアドバイスを受け取った後、今日の医療はそれ以上に提供できることがあまりありません。 現在、理学療法士は便秘の子供たちを囲むチームの自然な一部ではありません。 定期的な身体活動は推奨されていますが、科学的な裏付けが不足しています。 身体活動は、腸の運動を刺激し、便秘を軽減し、腸内細菌叢を改善するなど、過敏性腸症候群などの消化管からの他の診断において良い効果があることが示されています。 生理学的観点から、身体活動は腸の運動性に良いですが、機能性便秘の症状を軽減できるという証拠を示す研究が不足しています。 機能性便秘の子供たちの身体活動についての親の経験をインタビューする目的は、子供たちの身体活動についてより深く理解することです。 スウェーデンの2つの異なる小児科クリニックで、機能性便秘の12〜15人の子供たちの親が研究に参加するために集められます。 方法は、逐語的に転記され、質的コンテンツ分析を使用して分析される半構造化された個別の詳細なインタビューです。 明示的なメッセージと潜在的なメッセージの両方が分析されます。 この質的研究の結果は、機能性便秘の子供たちと彼らの身体活動についての新しく増加した知識を生み出す可能性があり、この分野の以前の研究が乏しいため、知識のギャップを埋めることができます。 計画された研究からの知識は、長期的には機能性便秘の子供たちのケアを改善するために貴重であり、理学療法士が機能性便秘の子供たちを囲むチームの一部になる可能性があります。 研究の結果は、この分野の将来の研究の基礎としても使用される可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Peter Nordqvist, Physiotherapist
  • 電話番号：+46 (0)70-5682443
  • メール：bollen82@hotmail.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデン西部の2つの異なる施設から、機能性便秘の子供を持つ親が研究のために募集されています。

説明

包含基準:

  • 機能性便秘を持つ6-12歳の子供の親。
  • 機能性便秘のためアリングソースまたはレルムの小児・思春期医療クリニックに登録されており、機能性便秘の治療を受けている。

除外基準:

  • スウェーデン語を話せない、または書けない。
  • 親は認知能力の障害があってはならない。
  • 子供は身体的に活動する能力に影響を与える可能性のある別の病気/怪我があってはならない。
  • 家族は監督者をセラピストとして持ったことがあってはならない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能性便秘に苦しむ子供たちの身体活動に関する親の視点を探る
時間枠：11月25日 - 4月26日
質的半構造化個別詳細面接は、質的内容分析を用いて分析されました。 本調査では、機能性便秘を有する小児の親15名が募集されています。
11月25日 - 4月26日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Vastra Gotaland Region

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月14日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月9日

最初の投稿 (実際)

2025年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月9日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-06087-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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