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Eltern von Kindern mit Verstopfung werden zu ihren Ansichten über die körperliche Aktivität ihrer Kinder befragt.

9. Dezember 2025 aktualisiert von: Vastra Gotaland Region

Elternerfahrungen mit körperlicher Aktivität bei ihren Kindern mit funktioneller Obstipation - Eine qualitative Interviewstudie

Kinder mit funktioneller Verstopfung stellen eine große Patientengruppe dar, die nicht nur Pflege in primären Gesundheitszentren und pädiatrischen Kliniken suchen muss, sondern viele der Besuche in der Notaufnahme sind auf Symptome der Verstopfung zurückzuführen. Das persönliche Leiden, sowohl körperlich als auch psychisch, betrifft nicht nur das Kind, sondern die gesamte Familie. Nachdem der Patient mit der medizinischen Behandlung begonnen und Informationen zur Diagnose sowie Ernährungsberatung erhalten hat, hat das Gesundheitswesen heute nicht viel mehr zu bieten. Der Physiotherapeut hat derzeit keinen natürlichen Platz im Team um Kinder mit Verstopfung. Regelmäßige körperliche Aktivität wird empfohlen, aber es fehlt an wissenschaftlicher Unterstützung. Körperliche Aktivität hat sich bei anderen Diagnosen des Magen-Darm-Trakts wie Reizdarmsyndrom als wirksam erwiesen, beispielsweise durch Stimulierung der Darmbewegungen, Verringerung der Verstopfung und Verbesserung der Darmmikrobiota. Aus physiologischer Sicht ist körperliche Aktivität gut für die Darmmotilität; jedoch fehlt es an Studien, die belegen können, dass körperliche Aktivität Symptome bei funktioneller Verstopfung lindern könnte. Der Zweck der Befragung von Eltern über ihre Erfahrungen mit körperlicher Aktivität bei ihren Kindern mit funktioneller Verstopfung ist es, ein tieferes Verständnis für körperliche Aktivität bei ihren Kindern zu gewinnen. Eltern von 12 bis 15 Kindern mit funktioneller Verstopfung werden an zwei verschiedenen pädiatrischen Kliniken in Schweden rekrutiert, um an der Studie teilzunehmen. Die Methode wird semistrukturierte individuelle, vertiefte Interviews sein, die wortwörtlich transkribiert und mit qualitativer Inhaltsanalyse analysiert werden. Sowohl die manifeste als auch die latente Botschaft werden analysiert. Das Ergebnis dieser qualitativen Studie kann zu neuen und erweiterten Erkenntnissen über Kinder mit funktioneller Verstopfung und ihre körperliche Aktivität führen, was eine Wissenslücke schließen kann, da es in diesem Bereich bisher nur spärliche Forschung gibt. Das Wissen aus der geplanten Studie könnte langfristig wertvoll sein, um die Versorgung von Kindern mit funktioneller Verstopfung zu verbessern, und könnte dazu führen, dass der Physiotherapeut Teil des Teams um Kinder mit funktioneller Verstopfung wird. Die Ergebnisse der Studie könnten auch als Grundlage für zukünftige Studien in diesem Bereich dienen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Peter Nordqvist, Physiotherapist
  • Telefonnummer: +46 (0)70-5682443
  • E-Mail: bollen82@hotmail.com

Studienorte

      • Alingsås, Schweden, 44133
        • Rekrutierung
        • Närhälsan, Sörhaga Rehab
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern von Kindern mit funktioneller Verstopfung werden für die Studie aus zwei verschiedenen Standorten in Westschweden rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern von Kindern im Alter von 6-12 Jahren mit funktioneller Verstopfung.
  • Sind aufgrund funktioneller Verstopfung in einer Kinder- und Jugendmedizinischen Klinik in Alingsås oder Lerum registriert und werden wegen funktioneller Verstopfung behandelt.

Ausschlusskriterien:

  • Spricht oder schreibt nicht Schwedisch.
  • Der Elternteil sollte keine eingeschränkte kognitive Fähigkeit haben.
  • Das Kind sollte keine andere Krankheit/Verletzung haben, die die Fähigkeit zur körperlichen Aktivität beeinträchtigen könnte.
  • Die Familie sollte den Supervisor nicht als Therapeuten gehabt haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um die Perspektiven der Eltern auf körperliche Aktivität bei Kindern mit funktioneller Verstopfung zu untersuchen
Zeitfenster: 25. Nov. - 26. Apr.
Qualitative halbstrukturierte individuelle Tiefeninterviews wurden mithilfe einer qualitativen Inhaltsanalyse ausgewertet. Fünfzehn Eltern von Kindern mit funktioneller Verstopfung werden für die Studie rekrutiert.
25. Nov. - 26. Apr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-06087-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verstopfung - Funktionell

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