- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07300423
Föräldrar till barn med förstoppning kommer att tillfrågas om sina åsikter om sina barns fysiska aktivitet.
9 december 2025 uppdaterad av: Vastra Gotaland Region
Föräldrars erfarenheter av fysisk aktivitet hos sina barn med funktionell förstoppning – en kvalitativ intervjustudie
Barn med funktionell förstoppning utgör en stor patientgrupp som inte bara behöver söka vård på vårdcentraler och barnmottagningar, utan många av besöken på akutmottagningen är relaterade till förstoppningssymptom.
Det personliga lidandet, både fysiskt och psykiskt, påverkar inte bara barnet utan hela familjen.
Efter att patienten har påbörjat sin medicinska behandling och fått information om diagnosen och kostråd har vården idag inte mycket mer att erbjuda.
Fysioterapeuten har för närvarande ingen naturlig del i teamet kring barn med förstoppning.
Regelbunden fysisk aktivitet rekommenderas men saknar stöd i vetenskapen.
Fysisk aktivitet har visat sig ha god effekt, som att stimulera tarmrörelser, minska förstoppning och förbättra tarmens mikrobiota, vid andra diagnoser från mag-tarmkanalen som irritabel tarm.
Ur ett fysiologiskt perspektiv är fysisk aktivitet bra för tarmmotiliteten; dock saknas studier som kan visa bevis för att fysisk aktivitet skulle kunna lindra symptom vid funktionell förstoppning.
Syftet med att intervjua föräldrar om deras erfarenheter av fysisk aktivitet hos sina barn med funktionell förstoppning är att få en djupare förståelse för fysisk aktivitet hos deras barn.
Föräldrar till 12–15 barn med funktionell förstoppning kommer att rekryteras från två olika barnmottagningar i Sverige för att delta i studien.
Metoden kommer att vara semistrukturerade individuella, djupintervjuer som transkriberas ordagrant och analyseras med kvalitativ innehållsanalys.
Både det manifesta och det latenta budskapet kommer att analyseras.
Resultatet av denna kvalitativa studie kan leda till ny och ökad kunskap om barn med funktionell förstoppning och deras fysiska aktivitet, vilket kan fylla ett kunskapsgap eftersom tidigare forskning inom området är knapphändig.
Kunskap från den planerade studien kan på lång sikt vara värdefull för att förbättra vården för barn med funktionell förstoppning och skulle kunna leda till att fysioterapeuten blir en del av teamet kring barn med funktionell förstoppning.
Resultatet från studien skulle också kunna användas som underlag för framtida studier inom området.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Peter Nordqvist, Physiotherapist
- Telefonnummer: +46 (0)70-5682443
- E-post: bollen82@hotmail.com
Studieorter
-
-
-
Alingsås, Sverige, 44133
- Rekrytering
- Närhälsan, Sörhaga Rehab
-
Kontakt:
- Karin Reezigt, Unit Manager
- Telefonnummer: +46 (0)70-0816897
- E-post: karin.reezigt@vgregion.se
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Föräldrar till barn med funktionell förstoppning rekryteras för studien från två olika platser i västra Sverige.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldrar till barn i åldern 6–12 år som har funktionell förstoppning.
- Är registrerade vid en barn- och ungdomsmedicinsk mottagning i Alingsås eller Lerum på grund av funktionell förstoppning och genomgår behandling för funktionell förstoppning.
Exklusionskriterier:
- Talar eller skriver inte svenska.
- Föräldern bör inte ha nedsatt kognitiv förmåga.
- Barnet bör inte ha en annan sjukdom/skada som kan påverka förmågan att vara fysiskt aktiv.
- Familjen bör inte ha haft handledaren som terapeut.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att utforska föräldrars perspektiv på fysisk aktivitet hos barn som lider av funktionell förstoppning
Tidsram: 25 nov - 26 april
|
Kvalitativa semistrukturerade individuella djupintervjuer analyserades med kvalitativ innehållsanalys.
Femton föräldrar till barn med funktionell förstoppning rekryteras för studien.
|
25 nov - 26 april
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Dogan IG, Gursen C, Akbayrak T, Balaban YH, Vahabov C, Uzelpasaci E, Ozgul S. Abdominal Massage in Functional Chronic Constipation: A Randomized Placebo-Controlled Trial. Phys Ther. 2022 Jul 4;102(7):pzac058. doi: 10.1093/ptj/pzac058.
- Bongers ME, van Wijk MP, Reitsma JB, Benninga MA. Long-term prognosis for childhood constipation: clinical outcomes in adulthood. Pediatrics. 2010 Jul;126(1):e156-62. doi: 10.1542/peds.2009-1009. Epub 2010 Jun 7.
- Barberio B, Judge C, Savarino EV, Ford AC. Global prevalence of functional constipation according to the Rome criteria: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2021 Aug;6(8):638-648. doi: 10.1016/S2468-1253(21)00111-4. Epub 2021 Jun 4.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2025
Första postat (Faktisk)
23 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-06087-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .