統合災害管理システムに基づいて構築された混合介入の効果
2026年2月10日 更新者：Kübra Sultan Dengiz、Necmettin Erbakan University
統合災害管理システムに基づいて構築された複合介入が大学生の災害リスク認知、災害への態度、および簡易レジリエンスに及ぼす影響
統合災害管理は、災害に対処できる強靭で回復力のある社会を構築するためにあらゆる危険を考慮し、災害管理の予防、軽減、準備、対応、回復の各段階で必要な行動と措置を実施するために社会のあらゆる資源と資産を活用する管理プロセスと定義されています。
災害管理のための教育的介入は、リスク削減と危機管理の両方において最も重要な取り組みです。
この文脈において、本研究の目的は、統合災害管理体系に基づいて構築されたハイブリッド介入が大学生の災害リスク認知、災害態度、心理的レジリエンスに与える影響を評価することです。
本研究に参加する学生には、統合災害管理体系に基づいて構築された混合介入（15週間の災害文化コースプレゼンテーション、ケーススタディ、シミュレーション、専門家会議、教材開発）が実施されます。
ランダム化が不可能であるため、本研究は準実験デザインを採用します。
ただし、対照群の設定、測定回数の増加、テスト測定のための異なる尺度の使用、介入の実施、データ分析、測定の実行を行う個人を分離することによって、バイアスのリスクを低減する措置が講じられます。
データ収集には、災害リスク認知尺度、災害態度尺度、簡易心理的レジリエンス尺度が使用されます。
データ分析は、95%信頼区間とp<0.05の有意水準で評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya
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Konya、Konya、トルコ（Türkiye）、42130
- Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 研究が実施される大学に学生として登録されていること
- 災害文化コースに積極的に参加していること
除外基準：
- 除外基準はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
災害文化コースのプレゼンテーション、赤新月社職員とAKUTボランティアによる会議、統合災害管理システムは次のように構成されました：ケーススタディ、災害シミュレーションアプリケーション、学生向け教材開発が含まれます。
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本研究の特徴は、介入が大学生に対して実施されたこと、介入が統合災害管理システムに従って構造化されたこと、研修内容にケーススタディとシミュレーションが含まれていたこと、イニシアチブに災害管理の分野専門家による会議が含まれていたこと、そして研究チームが博士号レベルの研究者で構成されていたことです。
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介入なし：対照群
介入は実施されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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災害リスク認知
時間枠：登録から15週間の治療終了まで
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統合災害管理システムに基づく構造化された混合介入を大学生に実施した後の災害リスク認知スコアの変化
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登録から15週間の治療終了まで
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災害に対する態度
時間枠：登録から15週間後の治療終了まで
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統合災害管理システムに基づく構造化された混合介入を大学生に実施した後の災害態度スコアの変化
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登録から15週間後の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心理的レジリエンス
時間枠：登録から15週間の治療終了まで
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統合災害管理システムに基づく構造化された混合介入を大学生に実施した後の心理的レジリエンススコアの変化
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登録から15週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月31日
一次修了 (実際)
2025年12月25日
研究の完了 (実際)
2026年2月10日
試験登録日
最初に提出
2025年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年12月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月10日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。