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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07302529
L'Effet d'une Intervention Mixte Structurée selon le Système Intégré de Gestion des Catastrophes
10 février 2026 mis à jour par: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University
L'Effet d'une Intervention Mixte Structurée selon le Système Intégré de Gestion des Catastrophes sur la Perception du Risque de Catastrophe, l'Attitude face aux Catastrophes et la Résilience Brève chez les Étudiants Universitaires
La gestion intégrée des catastrophes est définie comme un processus de gestion qui prend en compte tous les risques pour créer une société résiliente et capable de faire face aux catastrophes, et utilise toutes les ressources et moyens de la société pour mettre en œuvre les actions et mesures nécessaires dans les phases de prévention, d'atténuation, de préparation, de réponse et de rétablissement de la gestion des catastrophes.
Les interventions éducatives pour la gestion des catastrophes sont les initiatives les plus importantes à la fois dans la réduction des risques et la gestion des crises.
Dans ce contexte, l'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact d'une intervention hybride structurée selon le système de gestion intégrée des catastrophes sur la perception des risques de catastrophe, les attitudes face aux catastrophes et la résilience psychologique chez les étudiants universitaires.
Les étudiants participant à cette étude recevront une intervention mixte structurée selon le système de gestion intégrée des catastrophes (présentation d'un cours de 15 semaines sur la culture des catastrophes, études de cas, simulation, conférences d'experts et développement de matériel).
Comme la randomisation n'est pas possible, l'étude adopte un plan quasi-expérimental.
Cependant, des mesures seront prises pour réduire le risque de biais en créant un groupe témoin, en augmentant le nombre de mesures, en utilisant une échelle différente pour les mesures de test, et en veillant à ce que les personnes mettant en œuvre les interventions, effectuant l'analyse des données et réalisant les mesures soient différentes.
L'échelle de perception des risques de catastrophe, l'échelle d'attitude face aux catastrophes et l'échelle brève de résilience psychologique seront utilisées pour collecter les données.
L'analyse des données sera évaluée avec un intervalle de confiance de 95 % et un niveau de signification de p<0,05.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
140
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya
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Konya, Konya, Turquie (Türkiye), 42130
- Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Inscription en tant qu'étudiant à l'université où la recherche sera menée
- Participation active au cours sur la culture des catastrophes
Critères d'exclusion :
- Il n'y a pas de critères d'exclusion.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe d'intervention
Les présentations du cours sur la culture des catastrophes, les conférences par le personnel du Croissant-Rouge et les bénévoles d'AKUT, et le système de gestion intégrée des catastrophes ont été structurés selon les ; études de cas, application de simulation de catastrophe et développement de matériel étudiant seront inclus.
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Cette étude se distingue par le fait que l'intervention a été menée auprès d'étudiants universitaires, l'intervention a été structurée selon le système intégré de gestion des catastrophes, des études de cas et des simulations ont été incluses dans le contenu de la formation, des conférences par des professionnels du domaine de la gestion des catastrophes ont été incluses dans l'initiative, et l'équipe de recherche était composée de chercheurs de niveau doctoral.
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Aucune intervention: Groupe témoin
aucune intervention ne sera mise en œuvre.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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perception des risques de catastrophe
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 15 semaines
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Modifications des scores de perception du risque de catastrophe après une intervention mixte structurée basée sur un système intégré de gestion des catastrophes mis en œuvre sur des étudiants universitaires
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De l'inscription à la fin du traitement à 15 semaines
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attitude en cas de catastrophe
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 15 semaines
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Modification des scores d'attitude face aux catastrophes après une intervention mixte structurée basée sur un système intégré de gestion des catastrophes mis en œuvre auprès d'étudiants universitaires
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 15 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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résilience psychologique
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 15 semaines
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Changements dans les scores de résilience psychologique après une intervention mixte structurée basée sur un système de gestion intégrée des catastrophes mis en œuvre auprès d'étudiants universitaires
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De l'inclusion à la fin du traitement à 15 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
25 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2025
Première publication (Réel)
24 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/1159
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .