Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv smíšené intervence strukturované podle integrovaného systému řízení katastrof

10. února 2026 aktualizováno: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University

Vliv smíšeného zásahu strukturovaného podle Integrovaného systému řízení katastrof na vnímání rizik katastrof, postoj ke katastrofám a krátkodobou odolnost u vysokoškolských studentů

Integrované řízení katastrof je definováno jako řídicí proces, který zohledňuje všechna rizika za účelem vytvoření odolné a pružné společnosti schopné vyrovnat se s katastrofami, a využívá všechny zdroje a prostředky společnosti k provádění nezbytných akcí a opatření v prevenci, zmírňování, připravenosti, reakci a obnově fází řízení katastrof. Vzdělávací intervence pro řízení katastrof jsou nejdůležitějšími iniciativami jak v oblasti snižování rizik, tak v krizovém řízení. V tomto kontextu je cílem této studie vyhodnotit dopad hybridní intervence strukturované podle integrovaného systému řízení katastrof na vnímání rizika katastrof, postoje ke katastrofám a psychickou odolnost u vysokoškolských studentů. Studentům účastnícím se této studie bude podána smíšená intervence strukturovaná podle integrovaného systému řízení katastrof (15týdenní prezentace kurzu kultury katastrof, případové studie, simulace, odborné konference a vývoj materiálů). Protože randomizace není možná, studie přijímá kvazi-experimentální design. Nicméně budou přijata opatření ke snížení rizika zkreslení vytvořením kontrolní skupiny, zvýšením počtu měření, použitím jiné škály pro testovací měření a zajištěním, že jednotlivci provádějící intervence, provádějící analýzu dat a provádějící měření jsou různí. K sběru dat bude použita škála vnímání rizika katastrof, škála postojů ke katastrofám a krátká škála psychické odolnosti. Analýza dat bude vyhodnocena na 95% intervalu spolehlivosti a hladině významnosti p<0,05.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

140

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Konya
      • Konya, Konya, Turecko (Türkiye), 42130
        • Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsán jako student na univerzitě, kde bude výzkum prováděn
  • Aktivní účast v kurzu o katastrofové kultuře

Kritéria pro vyloučení:

  • Nejsou stanovena žádná vylučující kritéria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervenční skupina
Prezentace kurzů o katastrofické kultuře, konference personálu Červeného půlměsíce a dobrovolníků AKUT a integrovaný systém řízení katastrof byly strukturovány podle; budou zahrnuty případové studie, aplikace simulace katastrof a vývoj studentských materiálů.
Behaviorální: Smíšená intervence
Tato studie se vyznačuje tím, že zásah byl proveden na vysokoškolských studentech, zásah byl strukturován podle integrovaného systému řízení katastrof, případové studie a simulace byly zahrnuty do obsahu školení, konference odborníků v oblasti řízení katastrof byly zahrnuty do iniciativy a studijní tým se skládal z výzkumníků na doktorské úrovni.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
nebude implementována žádná intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vnímání rizika katastrof
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 15. týdnu
Změny skóre vnímání rizika katastrof po strukturované smíšené intervenci založené na integrovaném systému řízení katastrof implementovaném na vysokoškolských studentech
Od zápisu do konce léčby v 15. týdnu
postoj k pohromám
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 15 týdnech
Změny v hodnocení postojů k pohromám po strukturované smíšené intervenci založené na integrovaném systému řízení pohrom implementovaném na vysokoškolských studentech
Od zápisu do konce léčby v 15 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
psychická odolnost
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 15. týdnu
Změny skóre psychologické odolnosti po strukturované smíšené intervenci založené na integrovaném systému řízení katastrof implementovaném na vysokoškolských studentech
Od zápisu do konce léčby v 15. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Necmettin Erbakan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

25. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2025/1159

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Smíšená intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit